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化学物質やバッファーなどのラボ材料はエンドトキシン源です。これらは、食品医薬品局（FDA）の細菌内毒素試験を使用してエンドトキシンを試験する必要があります。
水はエンドトキシンのもう一つの源です。蒸留は、汚染物質を除去する有効な方法である。人々の手は別の情報源です。
したがって、ラテックス手袋は、水と実験室の両方の機器を取り扱う際に着用する必要があります。
ラボ用機器の洗浄
高温に曝されるとエンドトキシンが安定するので、通常の滅菌方法動作しない。エンドトキシンもまた疎水性である。これは、分子がプラスチックのような他の疎水性物質の表面に引き寄せられ、多くの実験装置が作られることを意味する。 FDAは、高温での乾熱滅菌の使用を推奨しています。研究は、ガラス器具を250℃で45分間加熱することが効果的であることを示しています。
エンドトキシンレベル
薬物中のすべてのエンドトキシンを除去することはできません製造プロセス。製造者は、エンドトキシンレベルについて薬物を試験しなければならず、これらはFDAガイドラインに適合しなければならない。例えば、滅菌水には0.25エンドトキシン単位（EU）の制限があり、シアンコバラミン注射（ビタミンB12）には製品1ミリリットル（ml）あたり350EUの制限があります。
アシスト・リビング・ホームを立ち上げるための要件は、州ごとに異なります。
ほとんどの援助された居住用の家庭は、18歳から59歳までのクライアントに対応しており、日々の仕事に助けが必要な場合があります。要件は、サービスを予定しているクライアント
年のアルコール乱用は珍しいことではありません。
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5段階で大人のCPRを使用する方法を学びます。
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ヒトは、感染した家禽や汚染された表面との直接接触の結果である。鳥インフルエンザの症状は、結膜炎や吐き