タモキシフェンの歴史

タモキシフェンは、国立がん研究所によって記載されているように、「女性ホルモンであるエストロゲンの活動を妨害する」薬物です。
米国食品医薬品局（FDA）認可の医薬品は、現在、製造業者の商標ノルバデックス（Nolvadex）の下で販売されている。医師は、乳癌と診断された女性および男性を治療するための薬物を処方する。また、一部の医師は、乳がんのリスクが高い個人の予防薬として処方されています。パイオニアの研究

1950年代のICI Pharmaceuticals（現在Zenecaとして知られている）の研究は、タモキシフェンの開発の基礎を築いた。研究者らは、経口避妊薬が体内で産生されるエストロゲンの量を抑制することを発見した。これは、トリフェニルエチレンと呼ばれる薬物群の製造の基礎を作り出しました。



1970年代

出産制御に焦点を当てたトリフェニルエチレンの初期研究ではなく、がんの群研究者らは、これらの薬物が、乳癌細胞、特に乳癌細胞の増殖を抑制するエストロゲンアンタゴニストとしても有用であり得ることを直ちに認識した。 1970年代のICI Pharmaceuticalsでの実験室試験では、エストロゲン受容体αリガンド（タンパク質）がエストロゲンとエストロゲンジオールに結合して新しい細胞を作り出すことが判明しました。タモキシフェンはこの結合プロセスを阻害し、がん細胞の生成を遅らせました。




臨床検査

乳がん予防試験、D. Lawrence Wickerham博士（タモキシフェンの市販名）を使用している女性では、侵襲性乳がんが66％減少したと報告しています。この研究では、1999年に5年間で13,000件の臨床試験を実施しました。 5年間の調査の過程で。このタイプの癌の既往歴のある826人の研究ボランティアの非定型過形成および小葉癌（乳産生細胞に位置する乳癌）の症例は、ほぼ86％減少した。
Wickerhamは、その結果が、両方のタイプの乳がんの女性のために、医師がタモキシフェンによる予防的治療を検討すべきであるという示唆であると示唆した。現在の使用法

Tamoxifenは現在ゲイルモデルリスクアセスメントの境界線で定義される高リスク候補である35歳以上の女性に処方される。 V.C.シカゴのロバート・H・ルリーがんセンターのヨルダンは、「タキソキシフェンは、現在、乳がんの全ステージで選択されている内分泌治療薬であり、抗エストロゲン治療のゴールデンスタンダードです」と報告しています。

タモキシフェンの反対派は、乳がん予防試験の臨床ボランティアは生存率の上昇がなく、単に薬物の寿命が延びたに過ぎないと指摘しています。薬物の副作用は、何らかの利点とのバランスとして頻繁に引用されている。これには、肺血栓、子宮内膜癌および白内障の発生率の増加が含まれる。研究参加者には、より高いストロークのインシデントも記録されました。