神経芽細胞腫の治療法

神経芽細胞腫は、交感神経系の神経の胎児発生の初期に始まる癌である。
子供の癌の2番目に一般的な形態として、それは通常2歳前に診断されます。神経芽細胞腫は、広範囲に広がる前に診断され、治療されると治癒することができます。定義

交感神経系は、意識的に制御しない平滑筋を制御します。これには、心臓、腺、器官、および血管が含まれ、さらに、神経が会合し、神経神経節と呼ばれる腹部の領域が含まれる。副腎の中では3分の1以上が体内のどこからでも始めることができます。彼らは胎児の発育中に神経の一部が正常に成長しないときに始まります。未成熟神経細胞が出生後もまだ存在する場合、一緒に塊状になって癌となる塊を形成する可能性があります。

徴候や症状は、腫瘍の位置と拡散の有無によって異なります。最も初期の症状は通常、腫瘍が成長するにつれて顔面、喉または脚に腫れが現れる塊である。


予後

予後、またはその可能性治癒と回復は、いくつかの異なる要因に依存します。診断時の子供の年齢は子供が年齢が高いほど腫瘍が広がっていなければならないので、重要です。他の要因は、腫瘍が体内にある場所（これは外科的に癌を除去する能力に影響する）、腫瘍細胞がどれほど速く増殖しているか、および癌の段階である。

広がっているかどうかを判断するためにテストを行う必要があります。
検査には、生検、CATスキャン、磁気共鳴画像法（MRI）、X線および超音波が含まれる。生検組織は、細胞がどのように見えるかを評価するために使用され（腫瘍がどれほど速く増殖しているかを示す）、腫瘍内の遺伝子に関する情報を得る。他の手順は、腫瘍を視覚化し、それがどの程度広がっているかを見るために使用される。すべての情報は、病気の段階を決定するために使用され、ステージは潜在的な治癒に影響を与えます。神経芽細胞腫は、腫瘍が広がっているかどうか、手術中にどれだけが除去されたかに基づいて4つの異なる段階に割り当てることができます。ステージはさらに、低リスク、中リスクまたは高リスクに分類されます。
低および中程度のリスクの腫瘍は、治癒する可能性が高い。高リスクの腫瘍は治癒が困難です。

治療の選択肢は、ステージとリスクグループによって決まります。手術、放射線療法、化学療法の3つの標準治療法があります。可能な限り多くのがんを除去するために手術が使用されます。放射線と化学療法は残っている腫瘍細胞を殺しますが、放射線はX線や化学療法で薬物を使用します。

低リスクのカテゴリーの子供は、通常、腫瘍全体を取り除く手術が必要です。その後、がんがなくなったことを確認するための注意深い監視が行われます。
腫瘍の半分以下が除去された場合、化学療法が必要となるかもしれない。中等度リスクとして分類された神経芽細胞腫は、12〜24週間の化学療法後に手術を必要とし、化学療法が機能しない場合は放射線療法を必要とする。高リスクのカテゴリーには、通常3つの治療法、時には幹細胞移植が含まれる積極的治療が必要です。


臨床試験

より良い治療法を見つけるために、常に研究が進行中です。研究されている可能性のあるいくつかの治療法は、モノクローナル抗体療法、幹細胞移植による高用量化学療法、および癌細胞の増殖を遅らせる新薬である。
臨床試験に参加することに興味がある場合は、小児腫瘍腫瘍医に相談するか、ClinicalTrials.govウェブサイトを使用して、参加者である研究を検索してください。 （この記事の「参考文献」セクションを参照してください）