多発性骨髄腫の定義

多発性骨髄腫は、形質細胞の癌であり、白血球は病気や感染との戦いを助ける抗体を産生する。
多発性骨髄腫は、治療可能ではないが治療可能な進行性の血液疾患である。多発性骨髄腫は、形質細胞骨髄腫、骨髄腫、骨髄腫およびカレル病を含むいくつかの他の名前でも知られています。原因

多発性骨髄腫は、骨髄中の単一の異常な形質細胞から始まります。それは急速に分裂して増殖し、より多くの異常細胞を作ります。これらの異常な形質細胞は、骨髄腫細胞と呼ばれ、正常細胞のように整然とした様式で死滅しない。これらの余分な骨髄腫細胞は骨髄に集まり、しばしば骨を傷つける。彼らは他の骨髄部位に移動することができ、その病気は多発性骨髄腫になります。
骨髄や免疫系の損傷は、貧血や感染、腎臓の問題を引き起こす可能性があります。


症状

多発性骨髄腫は、初期段階。徴候が起こるとき、それらは人によって異なります。国立がん研究所によると、一般的な症状には、特に背中と肋骨の骨の痛みがあります。脊椎の骨折。弱くて疲れている気分です。極端な渇き。他の症状としては、頻繁な感染や発熱、体重減少、頻尿、吐き気や便秘などがあります。

多発性骨髄腫の典型的な症状はしばしばがんのために生じるが、がんのために生じる他の健康上の問題によって引き起こされる。
例えば、多発性骨髄腫は罹患骨を溶解させ、高レベルのカルシウムを血液中に放出させる。このカルシウムは吐き気、便秘、過度の渇きや排尿の原因となります。多発性骨髄腫の症状の多くは他の症状によっても引き起こされる可能性があるため、症状が始まったらできるだけ早く医学的評価と診断を行うべきです。


治療<多発性骨髄腫には治療法はありませんが、いくつかの治療法が疾患とその症状をコントロールするのに役立ちます。最も一般的なのは、注意深い待機、幹細胞移植、および誘導療法である。多くの場合、複数の治療法が使用されます。治療の方法は、主に病気の進行状況と症状の有無に左右されます。

米国癌学会の統計によると、多発性骨髄腫はかなりです珍しい。米国では、多発性骨髄腫を発症する生涯リスクは161例中1例である。多発性骨髄腫患者の5年生存率は約35％である。