アルツハイマー病は遺伝していますか？

アルツハイマー病の原因はまだよく理解されていません。
特に病気にはさまざまな根があるようです。しかし、多くの遺伝的問題がアルツハイマー病の発症に寄与していることが示されており、これらは他の理論との関連で議論されている。タイプ

アルツハイマー病の原因が完全には解明されていないにもかかわらず、遺産は2つの主要な病気に関連しています。国立病院老化研究所（NIA）によると、早期発症のアルツハイマー病は、この疾患に罹患している人々の約5％のみに影響を与えており、第1番目、第14番目および第21番目の染色体上の突然変異と関連している。これは、疾患に関連するプラークの成分であるβ-アミロイドの産生を増加させる。
これらの突然変異の1つを有する親の子供は、アルツハイマー病を発症する確率が50/50である。 APOE（アポリポタンパク質E）＆＃x3B5; 4（これは染色体19に見られる）の遺伝子の存在は、この疾患を発症する危険因子であるが、遅発性アルツハイマー病との遺伝的関連はあまり確かではない。 NIAによると、この遺伝子は病気の発症年齢に影響するかもしれませんが、その存在は必ずしもその病気が発症することを意味するわけではありません。

アルツハイマー病を診断する方法は、これまで一般的に遺伝子検査には関与しておらず、現在、アルツハイマー病協会によれば、認知症の検査、患者の病歴のレビュー、ミニ精神状態検査（MMSE、患者に物理的および神経学的検査（MRI、fMRI、CT）だけでなく、いくつかの対象および事実を特定するために使用される。しかし、2007年8月のLancet Neurology号で、Bruno Duboisは、バイオマーカーの存在に基づいて基準を改訂するための勧告を行っている（遺伝コードの一部が形質の可能性を示している可能性がある）。




効果

アルツハイマー病は、その効果が不可逆的かつ治癒不可能な疾患です。アルツハイマー病においては、2つの異なる脳奇形が生じる：斑および絡み合い。アルツハイマー病協会によると、プラークはニューロン（脳細胞）間のベータアミロイドの蓄積であり、その名前が示すようにねじれたタングルはタウと呼ばれるタンパク質で構成されています。これらの奇形は、アルツハイマー痴呆、記憶喪失、混乱および疾患の他の症状に寄与する。いくつかのケースでは、プラークともつれの発生に遺伝的な関連があります。



Theories /Speculation

Natureの2009年2月号で、Anatoly Nikolaevは、アルツハイマー病のβ-アミロイド成分は、老化の自然な結果である天然の調節プロセスの内訳である可能性がある。他の研究では単純ヘルペス1がこの病気を引き起こす役割を果たすかもしれないことが示唆されています。

Duboisなどの研究者の推奨に基づいて、アルツハイマー病のスクリーニングと診断の両方に遺伝子検査を使用することで、疾患の遺伝的要素の検査と理解の質の向上をもたらしました。
今後の研究は、APOE＆＃x3B5; 4が遅発性患者のアルツハイマー病に影響を及ぼし、他の関連する遺伝的要因が存在するかどうかを知るために医師や科学者が理解するのに役立ちます。