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発作の約50%は、遺伝的影響、頭部外傷、心臓発作および脳卒中などの医学的障害、痴呆、酸素欠乏および貧しい栄養などの出生前傷害、髄膜炎ウイルス性脳炎および発達障害、例えば自閉症を含む。しかし、他の50%については、その障害の原因は不明です。
特発性発作障害の人は発作を経験するでしょう。
彼らは、呪文を見つめること、混乱、手足の動きを鈍らせること、または意識を完全に失うことを伴うことがある。この障害を有する個体は、同じタイプの症状/発作を何度も繰り返す傾向がある。リスク要因:
男性は特発性発作を発症するリスクがより高い女性よりも障害。障害の発症は、一般に幼児期または65歳以降である。てんかんの家族歴を有する者、頭部外傷を患ったまたは血管疾患を有する者は、障害を発症する可能性が高い。
治療
特発性発作障害は投薬で治療されます。抗てんかん薬は、発作の強度および頻度を減少させることができる。
適切な薬を見つけるには時間がかかることがあります。ほとんどの患者は、1回につき1回、低用量で開始され、適切な投薬や投薬の組み合わせに向かって作業する。
発作の警告
直ちに医師の診察を受ける発作が5分以上続く場合、発作後に呼吸困難がある場合、発作後に別の発作が続く場合、または妊娠している場合は発作中に糖尿病を患うか、 >合併症/警告
発作の危険があるときに落ちると、頭部の損傷や骨の破損につながります。障害のある人は、交通事故につながる可能性がより高いです。州によっては、ISDを持つ人々の運転免許証の制限があります。
妊娠中の癲癇を患っている女性は、抗痙攣薬が先天異常のリスクを高めることがないように、医師が注意深く監視する必要があります。
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