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ギルバート病を特定する方法

     編集:病気

ギルバート病は遺伝的に伝達され、それは遺伝性であることを意味します。
影響を受ける人々はビリルビンを処理することができません。ビリルビンは通常生産され、肝臓の特定の酵素によってチェックされている。体内にビリルビンの過負荷があると、黄疸が起こります。黄疸、または皮膚と白人の黄ばみは、ギルバート病の主要な症状です。この黄疸はいかなる害も引き起こさないが、それは社会的烙印や他のより有害な病気との関連性のために問題である。しかし、ギルバート病は生命を脅かすものではなく、通常、症状はストレスの時にのみ現れる。あなたが必要とするもの間接的なビリルビン血液検査

その他の指示を表示する

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症状を知る。
ギルバート病は黄疸や疲労の原因となります。まれに、腹痛もあります。

医師に相談してください。


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間接的なビリルビン血液検査を受けましょう。あなたの家族にギルバート病の病歴がある場合は、それがある可能性もあります。
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あなたの家族の病歴を知ってください。ギルバート病は家族を通過します。



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