シュワン細胞腫（Schwannoma Growth）

神経鞘腫は神経鞘内で増殖する神経腫瘍である。
これらの腫瘍は、神経内のシュワン細胞から生じる。神経腫瘍は身体全体のあらゆる神経に存在することができるので、それらの成長は大きく変化する。 Schwannomasは、ほとんどの場合、非常に遅い成長腫瘍です。しかし、シュワン細胞腫は、悪性変化を起こし、腫瘍が急速に周囲の組織、器官および骨に成長する原因となり得る。シュワン細胞腫の発育は、緻密な領域になければ、それがかなり大きくなるまで無症状であることが多い。神経科医、腫瘍専門医、神経外科医またはこれら3者の任意の組み合わせが、シュワン細胞腫の成長を評価する最も有能な医師である。
身体特定

末梢神経に発生する神経鞘腫のようなものは、外部から見ることができます。主要な成長は、外的にサイズを観察することによって目に見える。この手法は、シュワン細胞腫が内向きに成長することができ、外部観察は外向きの成長しか示さないので、極めて正確ではない。脳、胴、または身体の奥深くまで神経内に生じる神経鞘腫は、X線、コンピュータ断層撮影（CT）、超音波または磁気共鳴画像法（MRI）スキャンによってのみ可視化される。 MRIは、極めて詳細な神経鞘腫の測定に最適なスキャンです。現在のスキャンと以前のスキャンとを比較すると、両者の間の成長が明らかになります。

Schwannomasは神経系のあらゆる場所で成長することができます。シュワン細胞腫は、抵抗性を満たすまで方向を変え、方向を変えて成長を続ける。骨、筋肉または臓器に当たっていないほとんどの神経鞘腫は、神経の長さ方向への成長が全く制限されていないので、神経鞘はいくらかの抵抗性を提供するので、楕円形に成長する傾向がある。構造がシュワン細胞腫をブロックする場合、その成長は横方向に広がる。頭部のような小さな場所では、シュワン細胞腫は成長を制限する周囲の構造からバーベル形で成長することさえできる。
悪性神経鞘腫は神経鞘を通って近くの臓器、組織または骨にまで広がっています。


考察

2つの異なるテクニックを使用して成長を測定すると、比較のために正確ではありません。同時に行われる超音波とMRIのスキャンは一致しません。これらの数字の相違は、シュワン細胞腫を測定する能力が異なるため、成長を明らかにすることはできません。

シュワン細胞腫が成長すると、他の神経線維を外側に押し出します。骨や筋肉、臓器のようなものに繊維が押し付けられると、症状が現れます。
神経鞘腫の症状には、しびれ、うずき、射撃痛、電気ショック感覚、ピンと針、震え感が含まれる。神経鞘腫がさらに神経を押すと、これらの症状はより深刻になり、冒された神経は神経支配を受ける。これは、感覚のために神経に依存する領域で筋肉の萎縮を引き起こす。シュワン細胞腫はまた、静脈または動脈に押し付けられ、下方への血流の喪失を引き起こし得る。 Schwannomasは、臓器を圧迫すると、臓器の機能不全を引き起こす可能性があります。


予防/治療

放射線は増殖を止めるのに効果的で、時にはそれを逆転させることがあります。
具体的には、ガンマナイフと太陽放射線の反射は、シュワン細胞増殖を治療する際の一般的な選択肢です。シュワン細胞腫の成長に対する唯一の解決策は外科的除去である。神経外科医は、神経鞘を開き、慎重に神経から神経鞘腫を切断する。神経鞘腫全体を取り除くことはまれであり、復帰する可能性がある。悪性神経鞘腫の除去は、医師が神経外のものであっても、すべての疾患領域を取り除くことを目指しているため、はるかに複雑です。

急成長期の令状を受けるシュワン細胞腫新しいMRIスキャンと医師による完全な評価。急速な成長は、しばしば悪性形質転換の最初の兆候の1つです。