Schwannoma腫瘍治療

Schwannoma腫瘍は、神経鞘の内側から成長する成長が遅い腫瘍である。
神経鞘から生じる他の神経腫瘍とは異なり、神経鞘腫は個々の神経線維のシュワン細胞から形成される。ほとんどの神経鞘腫はランダムに発生するが、フォンレクリングハウゼン病（神経線維腫症（NF）と呼ばれることもある）などの特定の状態は、シュワン細胞腫が体全体に成長する原因となり得る。身体検査と身体検査を組み合わせることで、医師がNFが存在するかどうかを判断するのに役立ちます。神経鞘腫の治療法は、腫瘍の大きさと場所、腫瘍の症状、患者の健康状態によって異なります。同定

Schwannomasは主に良性腫瘍です。まれに、腫瘍が悪性になる可能性があります。
腫瘍は、神経系全体のどこにでも増殖することができる。神経鞘腫の最も一般的な場所は、脳、胴体全体、末梢神経の屈曲部にあります。治療は場所や腫瘍が良性であるか悪性であるかに依存します。

外科的介入は神経鞘腫の最も一般的な治療法です。神経鞘腫は神経または神経の腫瘍であるため、神経外科医はこれらの手術を行う。可能な限り最良の結果を得るためには、熟練した神経外科医がいることが重要です。神経鞘腫に対処する場合、神経線維が関与しており、損傷または切れた場合に生涯にわたる問題を意味する可能性があります。神経外科医には、定期的に治療する専門分野や専門分野もあります。
腫瘍の位置に合致する焦点領域を有する神経外科医を見つけることは、神経損傷リスクをさらに低減する。神経外科医は悪性神経腫瘍を扱うので、悪性神経鞘腫を有する患者はこの専門分野の治療から大きく利益を得る。手術後、患者はしばしばしびれ、うずき、ピンと針の感覚のような神経機能不全を呈する。ときには手術によって神経外傷が起こり、一時的な神経の痛みや感受性につながります。個々の繊維を犠牲にすると、無感覚が持続する可能性があります。


ガンマナイフ手術

神経鞘腫が特に大きい場合、神経外科医は、ガンマナイフや反射日射放射線（FSR）などがあります。
これは一次治療であるか、または手術前に腫瘍を縮小することができる。より小さな腫瘍は、除去が容易であり、重大な神経損傷のリスクを低下させる。


閉鎖監督

医師による緊密な監督が時々最善の選択である。腫瘍が何らかの症状を引き起こさず、悪性腫瘍の徴候がなく、患者および医師がしばらくそれを残しておくのが快適な場合、腫瘍は患者にとって危険でないことを確実にするために定期的に注意深く監視される。多くの場合、患者は成長および腫瘍の特徴を測定するための磁気共鳴イメージング（MRI）スキャンを含む定期的な検査を受ける。
医師はこれらのスキャンを調べ、新しい症状と合わせて外科的介入が必要かどうかを判断します。

良性の神経鞘腫のある一般的な健康状態の人は、手術の候補者ではない。これらの場合、放射線は腫瘍を縮小し、それに伴う症状を軽減することがあります。医師は、腫瘍が悪性形質転換を起こさないように注意深く監督する。