AAMI基準について

手術室用具を殺菌するための基準が複数ある場合はどうなりますか？あなたの手続きを受けた施設が最高水準の基準を使用していることをどのように知っていますか？それは私たちの多くにとって大きな懸念であるはずです。
施設は可能な限り高い基準を使用していると確信しています。医療機器の進歩に関する協会は、これらのタイプの手技の基準となるよう努力しています。身分証明書

AAMIには精巧な基準プログラムがあります。それは、医療機器の使用に関連する基準と手順を推奨する少なくとも100の委員会で構成されています。スタンダードグループの範囲は、病院のガウンの取り扱い方法から、適切に手術器具を殺菌すること、およびそれらの間のあらゆる可能な技術にまで及ぶ。委員会は、装置製造者から手術室の看護師まで誰にでも開放されています。

標準はさまざまな理由で開発されています。コスト抑​​制が第一の目標です。ツールの安全な滅菌がより少ないステップで実行できる場合、スタンダードグループはベストプラクティスを決定するために状況を評価します。スタンダードグループは教授の役割も果たします。すべてのステークホルダーに、医療機器を安全に取り扱うための新しい技術を教育します。基準はまた、開業医のスキルセットを向上させる。高価な医療機器を安全かつ効率的に取り扱うことができる医療従事者は非常に貴重です。

AAMIによって開発された基準は任意です。
AAMIは、スタンダードグループを通じてベストプラクティスのガイドを務めています。しかし、AAMIには医療機器の取り扱いを強制する規制権限はない。メーカーはAAMI基準を採用するのが賢明であり、新しいAAMI手順に注意を払うと施設には付加価値が生まれますが、誰もそのようにする必要はありません。


考慮事項

< p> AAMI基準は推奨時に自動的には発生しません。新しい作業項目が標準化グループに提出されると、それは適切な委員会に送られます。
委員会に新しい基準が与えられると、委員会は、その基準がメリットを持っているかどうか、そして正式な計画として最終決定されるべきかどうかについて、メンバー間で投票する。委員会がこの計画を採用する場合は、AAMIの一般会員が検討するための草案で作成されます。ドラフトは最終的に確定される。レビューの期間は計画によって異なります。


重要性

AAMI基準は、医療施設における現行の実践を合理化します。 AAMIの標準化がなければ、施設は同様の作業を完了するために各組織内の人員を任命しなければならない。
施設間の調整が不十分であるため、病院やその他の医療施設でのブドウ球菌感染の問題が継続的に増加する可能性があります。