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使用されているレクサプロについて

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Lexapro(一般名エスシタロプラム)は、うつ病および全般性不安障害の治療のために、2002年8月にFDA承認のエスシタロプラムによって承認されました。
この抗うつ薬は、Forest Pharmaceuticals Inc.によって製造され、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)として分類される。重要性

うつ病や不安などの心理的状態は、脳の神経伝達物質の化学的不均衡によって引き起こされると考えられています。




LexaproのようなSSRIは、神経を介して神経伝達物質のセロトニンの再吸収を阻害するので、セロトニンの適切なレベルが受容体に結合することができます。




セロトニンの再吸収を減少させるレクサプロの能力は、神経伝達物質を適切に分布させ、うつ症状の緩和をもたらす。




レクサプロは、性格、気分、摂食障害を治療するために他の薬と一緒に投与されることがよくあります。



効果を最大限に引き出し、症状を緩和するために、レクサプロは長時間身体に存在しなければなりません。したがって、成功するためには数週間薬を飲む必要があります。



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