について知っておくべき事は、あなたの血糖値を制御するのを助けるために処方薬アバンディアを取っている可能性があります。
アバンディアは、効果的に意図された機能を実行中に、薬を服用から生じるかもしれない可能性のある副作用、さらには肝臓や心臓関連の死亡についての深刻な懸念があることを認識してないかもしれません。 FDAは1999年にアバンディアを承認したが、彼らの宣伝用の資料で、リスクを最小限に抑えるためにそれらを叱責薬のメーカーにわずか2年後に声明を発表した。 2007年には、医師があまりにも容易に薬を処方されたとの懸念の中で、十分な患者モニタリングせず、心不全のリスクに関する追加の警告ラベルは、FDAによって義務付けられた。更なる研究が行われているように、アバンディアによる心臓病のリスクがより明らかになった。
アバンディアによって引き起こされる病状、心臓病、うっ血性心不全、心臓発作、肝障害、脳卒中、骨折が挙げられる。患者はかすみ、問題呼吸、胸の痛み、体の片側に麻痺、吐き気、黄疸、胃の痛み、あざ容易と見当識障害など、これらの条件に関連した症状、知っておく必要があります。アバンディアを服用しながら、これらの副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師の診察をし、薬を服用していることを通知する必要があります。医師は、アバンディアの彼らの政権と重篤な副作用のための患者の彼らのモニタリングにおける、より注意する必要があります。
特定の患者では、血液凝固、心臓の問題、高血圧、喫煙と脳卒中の歴史だけでなく、を持っている人も含めアバンディアに関連する重篤な副作用のリスクが高い、にあってもよい利尿薬、硝酸薬、けいれん薬、ステロイドを取る人、または甲状腺薬アバンディアと一緒に。そのスタンドアロンpreprationにおけるアバンディアと同様、組み合わせフォームAvandametとAvandaryl含むロシベースの薬は、心臓関連の問題を持っている人のために致命的なことができ腫れや体液貯留を引き起こす可能性があります。女性患者は、ロシグリタゾンによって生じる骨折のリスクが高い傾向にあります。
警告ラベルは、アバンディア情報に必要とされるが、ラベルが必要とされた前にアバンディアを取った患者は、上記の病状は、薬物の使用によって引き起こされたことに気付かないかもしれません。このような理由から、アバンディアのメーカーに対する訴訟が可能であり、彼らの病状は、アバンディアを取って、グラクソ·スミスクラインは、薬物に関連付けられている可能性の問題について知っていたことを明らかにしなかったことによって引き起こされたことを証明できる場合、患者は金銭的補償を授与することが。
あなたまたは1つはあなたが主張を持っているかもしれないと思う愛しているなら、あなたの法的権利をユーザーに通知し、あなたとあなたの次のステップを議論することができます弁護士に相談してください。検索
