小児骨肉腫は14歳の子供にと下の癌の6番目の最も一般的なタイプも、稀な癌である。
疾患は、悪性骨がんの最も多い形態であり、毎年約900人に影響を与える、の400は子供です。 OsteosarcomaRegrettablyにつながるどのような、骨肉腫の主な原因はまだ謎です。そこ疾患に関連した危険因子であるが、外部の寄稿者又は原因は知られていない。ほとんどの患者の経験は、腫瘍の場所に痛みがあることOsteosarcomaThe最初の苦情または症状に伴う症状 - 通常、この不快感は夜より重症である。大きな腫瘍はしばしば腫れのように見えることができます。別の特徴は、癌の影響を受けた骨を頻繁に弱く骨折することがより影響を受けやすいということである。
小児骨肉腫の全症例の50％以上が膝領域の周囲に発生する。骨肉腫のPatientTheリスクのリスクFactorsAgeは十代の "成長スパート"期間中は最高です。骨肉腫との子供が自分の年齢のために頻繁に背が高いですので、いくつかの研究者は、急速な骨の成長と病気を発症するリスクの間の関係があるかもしれないと考えています。 GenderOsteosarcomaは雌より雄の倍のような共通に近接しています。患者が他の癌又は条件に対する放射線治療を施したRadiationIfへの暴露は、彼らが病気に感染するリスクが高くなります。
他の骨疾患に苦しんでいる付加的な骨DiseasesPatientsは、骨パジェット病のように、骨肉腫と診断されるリスクが高くなります。一般的に、しかし、これは成人に発生し、小さな子ども連れのはまれである。このような網膜芽細胞腫やリ - フラウメニ症候群など - GeneticsChildhood骨肉腫は、継承されている特定の珍しいがん症候群を持つ子供に多くの場合、より普及している。 OsteosarcomaOsteosarcomaの種類は3つのサブタイプの、異なる外観および長期予後を有し、各分割されている。骨肉腫のタイプは、しばしば癌細胞の存在によって決定される。
骨膜の外層のと低グレードintrasseousが特徴で、低学年、;骨膜である中間、、サブタイプは、高い疾患の従来の、小細胞と高品位な表面の開発であるグレード、です。治療OsteosarcomaOsteosarcomaは、時には手術で治療されている - 通常、生検および疾患の外科的治療は、同じ外科医によって行われます。外科的治療は、患肢または患肢温存手術の切断のいずれかです。手術を決める前に、患者と両親は徹底的にもできるだけ患肢のできるだけ多くを保持しながら、最高の病気を根絶する方法についての彼らの外科医に相談してください。
手術の普及にもかかわらず、小児骨肉腫のほとんどの症例は、手術と組み合わせて化学療法で治療されています。個々の患者や疾患によって決定された各用量で、骨肉腫の化学療法のプログラムで使用される薬の様々なものがあります。検索
