神経芽腫ステージ4は、身体の他の地域に広がっているがんです子供でステージ4神経芽細胞腫の苦悩の理解を開発する。
あなたの子供がステージ4神経芽細胞腫と診断されている場合は、病気、生存率、危険因子、および一般的な治療の詳細については、読み続ける。 OverviewApproximately神経芽細胞腫の650例は、米国で毎年診断されている神経芽細胞腫は、それは子供のがんの3番目の最も一般的な種類や乳児で最も頻度の高いフォームだ。神経芽細胞腫の全症例の約90％は6歳の子供にと下に診断されている。すべての神経芽細胞腫のインスタンスの3分の1は副腎で開発し、腹部の交感神経系の神経節内の別の第三のスタート。残りのケースは通常首、胸や骨盤交感神経節の地域で開始。
神経芽細胞腫の五カ年SurvivalWith、ほとんどの場合の料金は、1歳未満の子供のための5年生存率は、印象的な83％である。 1と4の間の子供たちのために、それが55％だと子供5歳以上の方に、40％だけ。しかし、ステージ4の神経芽細胞腫の小児は、通常はるかに低い生存率を持っている。彼らは、乳幼児（歳未満）は50％〜80％の間に置いて、1歳以上の子供たちのために15％に低下。ステージ4の神経芽細胞腫と診断された神経芽細胞腫のステージ4の子供のための治療はリスクが高いと見なされます。それらは、典型的には、外科手術および幹細胞移植を伴う集中的に、高用量の化学療法が施される。
一般的に、しかし、手術は神経芽細胞腫は、あまりにも遠くに広がっていない限り、最初のステップです。ステージ4の神経芽細胞腫の多くのケースでは、化学療法はすべてのがん細胞を根絶するために手術後の唯一のオプションです。最も頻繁に使用される薬はビンクリスチン、エトポシド、トポテカン、cyclophosphamieとシスプラチンを含む。などのケースは、神経芽細胞腫の四段目である - - 化学療法は一次治療でがんが完全に手術で除去することがあまりにも広がっている、特に、特定のケースでは、。骨髄移植と血幹細胞TransplantationHigh強度の化学療法は、完全に骨髄を破壊することができます。
骨髄がなければ、新たな血液細胞を開発しません。この問題を解決するために、神経芽細胞腫の小児は、しばしば、高強度の化学療法で治療され、その後、骨髄移植または末梢血幹細胞移植を受けなければならない。放射線はTherapyTypically、放射線治療は4細胞患部に手術後、残りの神経芽細胞腫のステージを殺すために最後の試みとして使用されます。それは痛みの管理ツールとして、あるいは化学療法と組み合わせて実装されない限り、後期と高度な神経芽細胞腫の多くの場合、それはほとんど使用されませんだ。
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