博士オマールゴンザレスによって幹細胞を介してパーキンソン病の治療ドーパミン症状。
調整とのバランスが80％向上し、その他への依存性が90％向上し、剛性及び剛性がIMCにおける幹細胞療法を受けた後に70％で良好であった。また、震えおよび精神的透明度はそれぞれ60％と50％改善。安全で手頃な価格の幹細胞療法は、今ではテキサスからメキシコへ国境からわずか数フィートのものが入手可能です米国では、この治療は、高価で、議論の余地がある。博士オマールD.ゴンザレス、インテグラ医療センターの創設とメディカルディレクターは、彼がパーキンソン病の患者に使用した治療の方法論を設計し、開発しました。彼の患者の治療法 'の条件は博士ゴンザレス受信した後、大幅に改善する'を。
ゴンザレス博士によって使用される方法論は、安全に調製し、IMCの研究室で管理される幹細胞の使用を含む。 IMCは、厳格な独自のメソッドのためのセンターのプロトコルに付着し、移植のための幹細胞は無菌と準備を続けている。ハワイを含め、メキシコ、カナダ、米国から50以上の患者は、博士ゴンザレスの最先端の治療を受けています。国際医療プロバイダリソースPlacidWayは、そのような患者はインテグラ博士とゴンザレスを見つけることができました。 "我々の目標は、それが自分の医療になると、患者の選択肢を提供することです、" PramodさんGoelさん、PlacidWayのCEO兼創設者は述べています。
"我々は、彼らがその幹細胞治療とインテグラ医療センター提供の選択肢が提供するような治療法を知りたい。"治療の前と後、IMC博士ゴンザレスのパーキンソン患者は統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）を使用して評価されます。結果によると、患者はそのようなIMCに滞在治療の後、上記と同様の改善を報告した。 "ので、私のパーキンソン病患者と彼の幹細胞の方法論を得た患者の他のタイプに見られる劇的な改善で、私は自分の病気のプロセスの進行の様々なレベルの継続的な良い結果を期待し、"博士オマールゴンザレス氏は述べています。
彼の患者の病気に対処する博士ゴンザレス 'アプローチは三つ又です：最初に、病気の症状を逆転させる第三に、その進行を停止することが第二の病気の進行を遅らせる、とする。彼の仕事の博士ゴンザレス 'アセスメントでは、彼はIMCで、第三のレベルは彼のパーキンソン病患者の80％以上に達成されたと考えている。患者の年齢、、彼は彼らとその家族、その治療法の可能な結果に影響を与えることができる様々な要因を説明し、それらの症状の発症の時間を、そして劣化のレベル博士ゴンザレスは当初、IMCで彼の患者と相談治療を開始する時。現在、博士はゴンザレスは劣化の異なるレベルを持っているパーキンソン病患者を治療されています。
これらの患者は、バランス、振戦、及び認知症だけでなく、うつ病などと活力の欠如などの条件の他の一般的な側面を含め、連携して改善を、経験しているだけではなく。パーキンソン病は、このような話を、と書いて、歩行などの動きに影響を与える進行性の神経学的状態である。博士はジェームズ·パーキンソン（1755-1824）、第1の特定の条件としてパーキンソンを特定し、ロンドンの医師にちなんで名づけられた、パーキンソン病は、黒質として知られている脳の一部の神経細胞の喪失の結果として起こる。これらの細胞は、メッセージが脳その座標移動の部分に送信することができドーパミンとして知られている化学物質の製造を担当する。
ドーパミン産生細胞の枯渇により、脳のこれらの部分は正常に機能することができません。ドーパミン生産の約80％が失われたときに、パーキンソンの症状が現れる。ドーパミンのレベルは、年間で徐々に落ちていきます。パーキンソン病を持つ人々の脳内のドーパミンの損失の理由は現在のところ不明である。パーキンソン病の原因の研究は、遺伝的要因と環境要因に焦点を当てています。現在までに、科学者はパーキン遺伝子が最も一般的にパーキンソン病の家族フォームに関連付けられているうち、パーキンソン病にリンクされている9の遺伝子を同定した。
また、環境要因がパーキンソンの発展につながる、ドーパミン産生ニューロンが死ぬ原因になる可能性があるいくつかの証拠がある。いくつかの毒素はパーキンソン様症状を引き起こすことが示されており、また、除草剤及び殺虫剤の使用およびパーキンソンの開発の間のリンクがあってもよい。博士はゴンザレスは、パーキンソン、特に先進国では、今後数年間で公衆衛生上の問題になると信じている多くの他の医師と一致している。
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