ピエール・ロビン症候群を特定する方法

出生時に、赤ちゃんは助産師や医師の診察を受けるために密接に検査されます。
ピエール・ロビン症候群（Pierre Robin Syndrome）またはそれ以上の正確性（Sequence）は、徹底した身体検査中に診断される先天性疾患である。多くの場合、この状態は出生直後に見られます。この状態の名前は、1923年に小さな下顎と乳児の呼吸問題との間に相関があることを発見したフランスの医師から来たものです。それは名前のようにピエールと発音され、ロビンはロバンのように聞こえる。一般的にシンドロームと呼ばれますが、シークエンスはシークエンスにつながる一連のイベントであるため、シーケンスとしてより正確に記述されます。
ピエール・ロビン・シーケンス（シンドローム）の3つの識別可能な特徴は、以下で議論される。説明書

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ピエール・ロビン・シーケンスの最初の顕著な特徴は小さな下顎です。顎は大幅に後退し、顎は喉の中にまっすぐに戻されます。この特定の機能は、顎が成長するにつれて顎がより正常なサイズに成長するにつれて、時間とともに改善する傾向があります。

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この状態のもう一つの特徴は、舌が口の中に戻っていく様子です。舌はしばしば幼児の気道を妨害する。これは、ピエール・ロビン・シーケンスで乳児によく見られる呼吸の問題を引き起こす。
気道が泣いているときは開いていますが、リラックスしたり寝たりすると、舌が気道に戻ってくることがあります。この状態の乳児を背中に寝かせないことは重要です。彼女を胃の上に置くと、舌が前方に倒れ、気道を塞がないようになります。多くの場合、これは、顎がより正常なサイズに成長し、口の中の舌のための部屋を許可するので、それ自体解決します。

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口の屋根の異常な開口部口蓋裂として知られているものは、この状態の乳児の第3の特徴である。この状態のほとんどの赤ちゃんは、授乳に問題があります。最初は、必要な栄養を確保し、十分な体重を確保するためにgチューブを使用することがあります。
口蓋裂のある乳児には、特別な乳首が用意されています。子宮の口蓋のために遅れたり損なわれたりする可能性のある子供の演説に役立つこのオープニングを閉鎖するために、後に手術が行われるでしょう。