DNAフィンガープリンティングの技術

ヒトゲノムを構成するDNA配列は、すべてのヒトにおいて99.9％同一である。
これは私たち一人ひとりをユニークにする0.1パーセントです。容疑者を犯罪と結びつけるために科学的に有効であることが証明されている唯一の法医学的ツールです。 1980年代半ばの最初の開発以来、DNAフィンガープリンティングの技術は急速に進化し、入手可能な最も強力な犯罪対策ツールの1つになっています。ディスカバリー

Dr。英国の遺伝学者Alec J. Jeffreysは、独自のDNA配列決定の繰り返しを研究することに基づいて個体を同定できることを発見した。彼は1985年にネイチャー誌に彼の発見を発表しました。
彼はこの技術を「DNAフィンガープリンティング」（後に「DNAプロファイリング」とも呼ばれます）と呼んでいました。翌年、彼はこの技術を使用して、2人の少女の殺人犯を首尾よく警察で逮捕し、容疑者の無実を証明しました。これは、犯罪を解決するためのDNAの最初の使用として文書化されました。 DNAフィンガープリンティングの技術は、効率、実用性、および目的において進化してきました。

制限断片長多型（RFLP）は、おそらく最も古いですDNAフィンガープリンティング技術。
このプロセスは、DNAフラグメントの放射線による分離および結合を含み、それらの配列決定を研究する。最終的なサンプルは、識別のための既知および未知のサンプルと比較されるユニークなパターンを明らかにする。 RFLPは、分解されたDNAサンプルから実行可能な結果を​​生成することができません。それはまた、分析のためのより大きな生物学的サンプルを必要とする（四分の一のサイズより小さくない）。このプロセスは、より現代的で実践的な手順に置き換えられました。




PCR解析

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、何百万もの同一コピー単一の生物学的試料からのDNA（「増幅」）の量である。このテクニックは、分解されたまたは微量の生物学的サンプルから分析するための生存可能なDNAを生成することができます。

ショートタンデムリピート（STR） FBIのような執行機関は、核DNAの孤立領域（「遺伝子座」）を調べる。
FBIは、標本から採取された遺伝子座の標準セットを使用し、それを識別のためにCODIS（「複合DNA索引システム」、省庁間DNAデータベース）の他の何百万もの保存DNAサンプルと比較します。 mtDNA解析

RFLPおよびSTR解析が不可能な場合、ミトコンドリアDNA（mtDNA）解析が使用されます。このプロセスは、毛、骨および歯試料中の細胞のミトコンドリアからのDNAの抽出を可能にする。これは長年にわたり未解決の「寒いケース」や逃した遺体を特定する場合によく使用されます。



Y染色体分析

このテクニックは、男性のY染色体の遺伝的マーカーを調べることに焦点を当てています。生物学的サンプルに複数の男性寄稿者が存在するかどうかを判断するのに最もよく使用され、複数のパーティーを区別します。


正確さ

識別の有効性は証明されていますが、 DNA検査の正確さを取り巻く論争。政府の犯罪研究所には連邦のガイドラインが適用されているが、分析が行われている私立研究所には、統一された規則や品質管理手順の実施がない。一部の州では、他の州より厳しい要件があります。
これらのプライベートラボのための連邦政府規制のガイドラインがないため、汚染された、決定的でなく、誤った結果につながる慣行が可能になります。