骨がん軟骨肉腫の予後

国立癌研究所（NCI）によると、軟骨肉腫は、骨癌の2番目に一般的な形態の型である。
典型的には、骨盤、肩、肋骨、または脚および腕の長い骨の先端の軟骨細胞（線維性結合組織）から始まります。軟骨肉腫はどの年齢でも発症するが、Mayo Clinicは高齢者で最も頻繁に発症すると報告している。骨がんは治療後に再発する可能性があるため、フォローアップケアは不可欠です。 NCIによれば、軟骨肉腫の原因は不明であるが、一部の人々がこのタイプの骨癌を発症する傾向がある特定の遺伝的要因が存在する可能性がある。メイヨークリニックでは、Li-Fraumeni症候群やRothmund-Thomson症候群を含む非常にまれな遺伝性癌症候群が、軟骨肉腫の萎縮の機会を増やす可能性があると述べています。



症状軟骨肉腫に関連する腫瘍の位置は、腫瘍の位置に依存する。最も一般的な徴候は、悪性骨に圧迫感を生じる大きな腫瘤を含む。夜間に圧力が強まることがあります。イブプロフェンなどの抗炎症薬の使用は、痛みを軽減するのに役立ちます。時には痛みや不快感が何年も明らかで、長い時間をかけてゆっくりと悪化します。


診断

医師は身体検査を行い、軟骨肉腫の診断を行う準備をする際に、病歴に関する情報を収集します。実施され得る診断検査の中には、生検（針を用いてまたは手術中に組織試料を除去する）およびX線を用いて、内部組織、骨および器官の画像を生成することが含まれる。
場合によっては、コンピュータ断層撮影スキャン（CTまたはCATスキャン）または磁気共鳴イメージング（MRI）を医師に依頼する場合があります。これらのデリケートは、標準的なX線よりも洗練された画像を提供します。

軟骨肉腫の治療計画は、年齢、一般的な健康、癌の段階特定の治療法や薬物療法に耐える個人の能力などが含まれます。一般的な治療法として、悪性腫瘍が体の他の領域に広がっている場合は、癌性腫瘤や化学療法を取り除く手術が一般的です。患部の強さを取り戻すためには、理学療法が必要な場合があります。



予後

慢性脊髄肉腫の治療を受けている人は、異常な徴候や症状骨がんは時には肺を広げたり、同じ場所または別の骨に戻ることがあります。 NCIによれば、軟骨肉腫および他の骨癌、特に小児および青年を患っている人々は、将来的には別のタイプの癌を発症するリスクが高い。