グリア芽細胞腫脳腫瘍について

多形神経膠芽腫は、脳に存在するグリア細胞の一種である悪性星状細胞から形成される癌の一種です。
グリア芽細胞腫脳腫瘍は、グレード4の神経膠腫癌の最も高いグレードです。それは星状細胞腫の最も悪性の形態である。多形性グリア芽腫を有する患者は、他の脳腫瘍患者と同じ一般症状を示し、標準的な治療法を受ける。しかし、このタイプのがんの進行段階のために、生存率は低い。原因

他のタイプの脳腫瘍と同様に多形性グリア芽腫の原因は完全には分かっていません。多形性グリア芽細胞腫脳腫瘍は、人生のあらゆる段階で形成することができます。しかし、多形性グリア芽細胞腫は50歳以上の患者で最も頻繁に起こります。

多形性グリア芽腫患者は様々な症状を経験します。
最も一般的な症状には、嘔吐、発作、二重視力、めまい、歩行困難、発語障害、頻繁な頭痛、および脈拍数および呼吸数の異常などの視力問題が含まれます。頻繁な頭痛は、特に頭痛の強度が増した場合、脳腫瘍の発症による脳に対する圧迫の指標となります。



<医師は神経機能検査を開始し、機能や動きをチェックし、可能性のある腫瘍から頭蓋骨に圧力の徴候があるかどうかを確認します。医師が探すべき他の適応症には、特に患者が発作の既往歴がない場合、精神機能不全および新しい発作の発作が増加することが含まれる。
腫瘍がどこに位置しているかを見るために、頭部のCTスキャンまたはMRIスキャンが行われる。最後に、腫瘍が悪性であるか良性であるかを示すために生検が行われる。

すべての形態の神経膠腫は放射線で治療され、ここでは電離放射線悪性細胞を殺すために使用される。化学療法はまた多形性グリア芽腫を治療するためにも使用されるが、腫瘍の位置のため手術は通常使用されない。放射線療法は通常第一の治療法であり、患者が放射線に反応しない場合には化学療法が使用される。



サバイバル

患者の生存率が低い4人の患者のうちの1人が診断後2年間生存する。しかし、患者の年齢が45歳未満で、腫瘍の重症度が低い場合、または腫瘍の全部または大部分が治療によって除去される場合、生存の機会はより良好である。