Glio Blastoma Tumors

について単語癌は、身体のあらゆる部分からの細胞の制御不能な成長を表すのに使用されます。
グリア芽細胞腫腫瘍は、脳のグリア細胞が異常に繁殖して神経症状を引き起こすときに生じる。外科および放射線技法を診断に使用し、いくつかの治療法がこの疾患を治療するために利用可能である。しかし、治療をしても、グリア芽細胞腫患者はこの疾患を生き延びる可能性は非常に低い。
他の臓器と同様に、脳もがんを発症する可能性があります。
Cancer

がんは、検査されていない細胞の増殖の結果です。癌性細胞が増殖するにつれて、それらは重要な器官を集めるか、またはそれらを破壊する。これらの細胞のいくつかは、血流に入り、転移として知られる現象である体の他の部分に移動します。
体内の他の臓器と同様、脳は原発癌に罹りやすく、そこでは脳が自己の細胞が癌化したり、転移癌が脳に成長する二次癌となる。


神経膠腫<脳内のグリア細胞は、ニューロン機能をサポートし、栄養を供給し、神経インパルスを誘導するのに役立つ組織コーティングニューロンであるミエリンを形成する。脳には、星状細胞、乏突起膠細胞、上衣細胞、および放射状グリア細胞の4種類のグリア細胞があります。これらのグリア細胞はすべて癌性になり得る。アストロサイトのIV型または非常に進行した腫瘍は、グリア芽細胞腫としても知られています。



グリア芽細胞腫

グリア芽細胞腫は、星状細胞グリア細胞の進行した腫瘍です。 American Brain Tumor Associationによると、神経膠腫はすべての神経膠腫の約半分を占め、44〜55才の成人がほとんどの場合を占めています。グリア芽細胞腫の明確な原因は知られていないが、遺伝的異常が疑われる。国際放射線手術協会によると、グリア芽細胞腫患者の80％に染色体異常が認められました。



診断は核の構造を視覚化するのに役立ちます

患者は行動の変化、日常の仕事を遂行することの困難さなどの神経の欠損を伴わない頭痛、頭の放射線スキャンを命ずることができる。それは、腫瘍が可視化されたことです。それがどのような種類の腫瘍であるかを正確に知るためには、腫瘍の小さな断片を顕微鏡で抽出して分析する生検が必要になることがあります。より最近の放射線技法により、生検の必要性が減りました。

グリア芽腫の治療には、手術、超音波吸引、化学療法、放射線手術または放射線治療が含まれます。手術により腫瘍が除去される。
超音波吸引は、音波を使用して腫瘍を破壊し、それから吸引する。化学療法では、がん細胞に有毒な化学物質が使用されるため、それらを殺して腫瘍を維持します。放射線手術は、集束ビームを用いて腫瘍細胞を破壊する。放射線治療は放射線を利用して癌細胞の増殖能力を破壊する。治療を受けても、膠芽腫患者の生存率は低く、患者のわずか2％が5年を超えて生存しています。