神経芽細胞腫の事実

神経芽細胞腫は小児および乳児に影響を与える癌の一種です。
それは、胚または胎児の発達中の神経細胞に形成され、日常的な超音波の間に誕生前に検出されることがあります。メイヨークリニックによると、神経芽細胞腫を発症する危険因子は知られていませんが、このタイプのがんの病歴を持つ家族で生まれた子供は、それ自体を発症するリスクがわずかに高くなります。治療は多くの要因に左右されますが、一般的に手術、放射線療法、化学療法の組み合わせが含まれます。重要性

American Cancer Societyによると、神経芽細胞腫は通常、幼児や幼児に発生します。がんは10歳以上の子供にはほとんど見られません。
このタイプの癌は、乳児に影響を及ぼす最も一般的な癌であり、すべての小児がんのほぼ7％を占めています。いくつかの神経芽細胞腫は、出生前に超音波で検出されますが、ほとんどの症例は1〜2歳で診断されます。残念ながら、神経芽細胞腫の3分の2は、がんが身体の他の部分に広がるまで診断されません。

癌の所在地

神経芽細胞腫は、交感神経の腫瘍ですこれらの神経線維の経路に沿った特定の点に存在する脊髄の両側の神経線維、神経細胞のクラスター、または神経節および副腎に位置する細胞を含む神経系。すべての神経芽腫の約3分の1が副腎で始まり、もう1分の3が腹部交感神経節で始まる。
残りの症例は、首、胸、または骨盤の交感神経節から始まります。 American Cancer Societyによると、神経芽細胞腫の特定の場所によって、症状があれば何が起こるかが決まります。


主な症状

神経芽細胞腫の症状は非常に困難であり、その症状は大きく異なり、腫瘍の位置および他の要因に依存する。幼児の最も一般的な症状は、腹部の塊または塊である。腹部腫瘍の子供は、地域の不快感や痛みを食べたり、不平を言うのを嫌うかもしれません。大衆はまた、頸部、鼠径部、または身体の他の領域で発生し得る。
時々、痛み、膀胱制御の喪失、または腫脹などの症状は、周辺の器官または組織に腫瘍が圧迫されることによって生じることがある。神経芽細胞腫の子供のがん協会によると、神経芽細胞腫の初期症状は検出するのが非常に難しいですが、非侵襲的な尿検査は、ほぼ100％診断的に正確である疑いのある場合に発注することができます。


転移の症状<原発腫瘍が身体の他の領域に広がったり転移したりすると、新しい徴候や症状があらわれることがあります。がんが骨にまで広がると、患児は神経が圧迫されると重度の痛み、衰弱、しびれ、または麻痺を経験することがあります。
皮膚が冒されると、紫色の斑点が発生し、がんが骨髄に広がると、疲労、衰弱、過敏性、過度の出血、頻繁な感染などの症状が起こることがあります。神経芽細胞腫がホルモンを放出する場合、腫瘍随伴症候群と呼ばれる一連の症状が発症することがある。貧血症候群の症状には、発熱、急速な鼓動、下痢、皮膚の潮紅、発汗および高血圧が含まれます。


予防/治療

神経芽腫。治療は、診断時の神経芽細胞腫の段階、予後マーカーおよび患者の全体的な健康状態に依存する。治療選択肢には、限局性腫瘍を除去する手術、癌細胞を破壊するための化学療法、および放射線療法が含まれる。
高リスクの神経芽腫を有する一部の子供は、レチノイド療法で治療される。国立癌研究所によると、レチノイド療法は癌細胞の増殖を遅らせ、神経芽細胞腫に関与する未発達の神経細胞が正常な健康な細胞に成熟するのに役立つと考えられています。幹細胞移植は、他の治療オプションによって損傷された骨髄を置換するために行われ得る。