網膜芽細胞腫の検査

医師は、網膜芽細胞腫（5歳未満の小児で最も頻繁に診断され、成人ではほとんど見られない網膜の癌）を検査するために様々な方法を使用する。
国立がん研究所によると、小児でさえ、がんは比較的まれであり、毎年米国の子供で約300例が診断されている。病気の性質

網膜芽細胞腫は、MayoClinic.comによると、眼の後部に位置する光感受性神経組織の層である網膜を標的としています。網膜は、眼の前を通って様々な程度の光を取り込み、視神経を介して脳に信号を伝達し、そこで脳は画像に変換されます。このがんは、通常定期的に消えて新しい細胞と交換される神経細胞が成長し続け、最終的に腫瘍を形成するときに始まります。早期に診断され治療されない場合、網膜芽細胞腫は転移して眼の外に広がります。



徴候と症状

網膜芽細胞腫は、片方または両方の眼に影響を与えることがあります。 MedlinePlusによると、一般的な症状には、瞳孔に白い斑点が含まれています。視力の困難;発赤および炎症;交差した目;一方の目から他方の目への虹彩の色の違い。通常の個人では赤目のように見えるフラッシュ写真では、目の中に白い輝きがあります。これらの症状は他の眼の症状と類似しているため、医師はおそらく網膜芽細胞腫が存在するかどうかを判断するために様々な検査を注文するでしょう。



家族歴＆ p>網膜芽細胞腫の診断の第一歩として、医師は詳細な家族歴を取って、家族の中にこの癌やその他の癌の発生がないかどうかを確認する必要があります。次に、米国癌学会（ACS）によると、医師は目の視覚検査を行い、各目の光を照らして、その白い輝きが見えるかどうかを調べる。この予備検査で網膜芽細胞腫の徴候が現れた場合、医師はそのような診断を確認するためにさらなる検査を注文します。



イメージング検査

検査の次の段階ACSには、超音波検査、コンピュータ断層撮影（CT）、磁気共鳴画像法（MRI）および骨スキャンを含む様々な画像化ツールが含まれる。超音波検査では音波を使用して腫瘍の存在を検出し、CTスキャンは特定の身体部位の断面図を生成する精巧なX線である。 MRIスキャンは詳細なビューを作成しますが、放射ではなく磁石や音波を使用します。がんが検出された場合、骨のスキャンが命名され、その疾患が頭蓋骨または他の骨に広がっているかどうかを判定することができる。



治療および予後

治療は依存するMedlinePlusによると、腫瘍の大きさと部位。目に閉じ込められた小さな腫瘍は、レーザー手術で切除することができます。がんが隣接する組織に広がっている場合、化学療法および/または放射線が発せられる可能性が高い。場合によっては、目を除去する必要があります。このがんが眼に閉じ込められている場合、完全治癒の見通しは非常に良好です。悪性腫瘍が広がっていると、見通しが問題となる。