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メマンチンとして知られている薬は、Eli Lilly and Companyによって1968年に最初に作られました。このフォーミュラは、1990年代初めにForest Laboratoriesにライセンス供与されました。その後1993年に食品医薬品局（FDA）はメマンチンを公的に使用することを承認し、森林研究所はNamendaという名前で販売を開始しました。
2008年6月、マサチューセッツ総合病院が、注意欠陥多動性障害のある人にナメンダが及ぼす影響を調べるための臨床試験が開始されました。その研究の結果はまだ発表されていません。
ナムデンダは、重症のアルツハイマー病患者の症状を軽減するために処方されています。病気の治癒には至りませんが、2003年のニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン（New England Journal of Medicine）が発表した研究によれば、病気の進行速度が低下し、投薬を受けている患者は正常よりも一貫性がありました。
ナンメンダは錠剤の形態で経口投与されます。それは脳の領域で麻酔薬として働くことが主な機能であり、正式には「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体アンタゴニスト」として知られている。現在、注意欠陥多動性障害の治療薬として注目されている主な理由は、リタリンやその他の処方薬のような覚せい剤ではないためです。
アルツハイマー病に処方されている他のタイプの医薬品のほとんどは、アセチルコリンエステラーゼと呼ばれる酵素が体内に放出されるのを防ぐことによって機能します。
しかしながら、Namendaは、アルツハイマー病を引き起こす原因の主要な原因と考えられている、グルタミン酸と呼ばれる別の酵素を産生する脳の受容体を遮断することによって、異なった働きをする。
Namendaは、注意欠陥多動性障害の治療または治療の目的で、食品医薬品局によって承認されておらず、現時点では実際の影響に関する公表された結果はありません。 Namendaを最初に取るとき、医者と患者が正しい投薬量を見つけるまで数日間混乱が増えることがあります。ナメンダの最も一般的な副作用は頭痛、便秘、めまいです。
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