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骨髄異形成症候群(MDS)は、幹細胞が成熟して血球にならず、正常に機能しない患者に発生する疾患の一種です。 MDSの一部のフォームは非常に軽度で管理が簡単ですが、他のフォームは人命を脅かす可能性のある白血病に発展します。 MDSは、血液および骨髄検査によって診断され、その後、International Prognostic Scoring Systemを使用して医師によってステージングされる。
MDSに特徴的な医療上の問題にスコアが割り当てられ、患者はどのくらいうまく運賃を予測できるかを予測することができます。
症状と症状
早期MDSは、この病気のこの段階では無症候性である可能性がある患者によってほとんど検出されない。しかし、MDSが進行するにつれて、患者は疲労、息切れ、易しい挫傷または出血、皮膚のちょうど下の小さな赤い斑点(ピテキア)、体重減少および頻繁な感染に気づくことがあります。患者はまた、貧血の存在のために非常に蒼白であるかもしれません。
補足療法
MDSの治癒はないので、ほとんどの患者は支持療法を受けます症状を最小限に抑えることができます。患者は多くの場合、輸血療法を選択して赤血球数を増やし、疲労を軽減し、貧血の症状を軽減します。これらの治療法は一度に1ヶ月まで有効です。米国食品医薬品局(FDA)は、赤血球の産生を刺激する薬物の短いリストを承認しています白血球を増やして感染を防ぐのに役立ちます。アザシチジンおよびダコゲンは、赤血球の発達を刺激し、白血病への疾患の進行を遅らせることができる。
Revlimidは、MDSが染色体異常に関連する患者の輸血の必要性を排除するのに役立ちます。
積極的治療
重篤なMDS患者の治療に対するより積極的なアプローチには、化学療法幹細胞移植が含まれる。しかし、後者は、MDSに罹患する可能性が最も高い高齢者に幹細胞を移植するリスクがあるため、候補者がほとんどない。化学療法ではなく、移植前の非骨髄移植は、幹細胞移植を高齢者にとってより実行可能な選択肢にする新しい手続きです。
リスクにさらされている人は? > MDSのリスク要因には、年齢、性別、カルジオゲンへの暴露、および先天性疾患が含まれます。 70代と80代の人々はMDSを発症する可能性が高く、男性はこの疾患に罹りやすくなります。たばこのようながんを引き起こす薬剤に暴露された経歴のある人は、MDSのリスクが高い可能性があります。 Fanconiの貧血やダウン症候群などの特定の遺伝病は、MDSのリスクを増加させます。
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