編集:病気
遺伝性は、ある世代から別の世代への痙攣の伝播に重要な役割を果たします。 Mayo診療所のスタッフが実施した調査によると、KCNQ2やKCNQ3などの特定の遺伝子は、個人の痙攣の発症に重要な役割を果たしていると推測されています。
これらの遺伝子は脳の細胞を活性化し、場合によっては放電を引き起こす可能性がある。これらの遺伝子は、個体の身体を様々な環境変化に対してより敏感にし、次に痙攣または発作を誘発する。
頭部外傷/傷害
頭部外傷または頭部傷害はまた、痙攣の発症につながる主要な要因であると考えられている。このような傷害は、一般的に脳の細胞を損傷させ、細胞の異常な機能につながり、痙攣を発症する可能性を高める。
医学的障害
<心臓発作や脳卒中、腎不全、高熱、髄膜炎などの様々な医学的障害や状態は、個人の痙攣を引き起こす主要な要因であると考えられています。
上記の医学的状態または障害の大部分は、脳に悪影響を及ぼし、それに損傷を与え、痙攣などの症状が発症する可能性を高める。メイヨークリニックスタッフによると、心臓発作と心臓発作は、65歳以上の患者の全痙攣症例の約50%を占めています。
年齢
痙攣は約60年後に最も一般的に起こるため、痙攣の発症に重大な役割も果たします。年齢が進むにつれて、脳の細胞は、様々な汚染物質やさまざまな要因によって自然に変性し始め、脳の異常機能による痙攣につながります。
その他の共通因子
出生前の障害、個人の性別、コカインや天使の塵などの薬物の乱用は、しばしば痙攣の発症につながる原因と考えられています。
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