進行性の神経学的障害

進行性の神経学的障害は、経時的に悪化する状態または疾患である。
これらの疾患の数十は世界中の何百万人もの人々に影響を与えており、それぞれに一連の症状と治療法があります。治療は、典型的には、症状を軽減または排除することに焦点を合わせる。進行性神経障害の種類

進行性神経障害を伴う一般的に認識されている状態の1つは、アルツハイマー病です。この疾患に関連する脳細胞の継続的な損傷および死は、最終的に体内のすべての神経筋経路に影響を及ぼします。このような状態の共通点は、脳細胞、神経細胞、または脊髄の細胞の損傷、脳への、または脳からの残りの身体への信号伝達の中断を引き起こす。
他の漸進的神経障害には、ハンチントン病、パーキンソン病、多発性硬化症および筋ジストロフィーが含まれる。徴候および症状

神経学的障害の観察可能な徴候は、歩行の変化または歩行能力、バランスとコーディネーション。発作、部分的な麻痺、反射または制御不能な動きの変化も、進行性の神経学的障害と診断された人で一般に指摘されている。病気の進行に伴って、痛み、感覚の中断（暑さや寒さの増加など）や腸や膀胱の喪失がしばしば起こります。退行性神経学的障害は、最終的には呼吸、話し、心臓機能にも影響を及ぼします。



症状の持続時間

多くの神経学的状態の進行性状態には数ヶ月、個体に観察可能な損傷を引き起こす数十年さえある。例えば、早期発症アルツハイマー病と診断された人が、記憶喪失、発声できない、または歯磨きや膀胱または腸の制御の維持などの毎日の作業を行うことができないなどの状態が悪化している徴候を示す前に、 。徐々に歩くことが困難な人は、神経や筋肉の損傷が蓄積するにつれて、難しさが増します。


変性プロセス

進行性の変性疾患プロセスは、状態によって異なります。
例えばハンチントン病は徐々に脳細胞を浪費し、パーキンソン病は運動に関与する脳の部分の細胞に影響を及ぼし、損傷を与える。脊髄性筋萎縮症と診断された人は、脊髄の神経細胞の損傷および死に苦しんでいます。

原因

ほとんどの場合、変性神経学的状態は欠損遺伝子によって引き起こされる。しかし、化学毒素や環境毒素やアルコール依存症などの他の要因も、器官や細胞に永久的な損傷を引き起こす可能性があります。脳細胞の損傷は逆転できません。異常細胞の増殖は、通常、欠損遺伝子の結果である。
科学者や医学研究者は、遺伝子や細胞の複製を研究して、そのような突然変異の正確な原因を特定しています。

退行性神経疾患の治療法は、主に、症状。しかし、2009年6月現在、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病などの一般的な疾患の治療法は永続的な治療法ではありません。