編集：病気
良性の家族性新生児痙攣の稀な形態は、両親が渡した常染色体遺伝子に由来する。この状態は人生の数日以内に幼児発作を引き起こし、数ヶ月後には通常止まる。
共通原因幼児発作の一般的な原因は、妊娠中の疾患または異常な脳の形成によるものである。
髄膜炎は、これらの発作を引き起こす危険な感染症です。彼らはまた、酸素や病気の欠如によって引き起こされる可能性があります。
診断
医師は、乳児の発作を検出するためにいくつかのテストを行います。 MRIおよび脳波（EEG）が実行される。これらの検査により、医師は赤ちゃんの脳波を見ることができます。脳波は発作時に不安定になるので、電気的活動における脳の変化がテストで示されます。
治療は発作の重症度に依存します。小児発作の場合、治療は処方されない。
深刻な大規模な攻撃の場合、医師は幼児発作の頻度と重症度を軽減するための投薬を処方しています。
幼児は丸薬を飲み込むことができないため、幼児発作の一般的な投薬はDepakene液体の形態で。
Epilepsy.com;新生児の発作
Epilepsy.com;幼児発作の診断
リソース
国立健康研究所（Depakene）
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