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遺伝的神経筋疾患

     編集:病気

遺伝的な神経筋疾患は、片方または両方の親から子孫(常染色体移植)または母親から息子(X連鎖)に渡され、神経に損傷を与え、筋肉の弱化、萎縮(萎縮)および/または痙攣をもたらす。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)

DMD(9種類のうちの1つ)は、幼児期に発症し、衰弱と筋肉萎縮を起こし、最終的には心臓と呼吸筋を含む随意筋の障害であり、早期成人期


筋緊張性筋ジストロフィー(MMD)

MMDは、生命を脅かす幼児期発症型であり、軽度の成人発症型で筋肉を苦しめる


脊髄性筋萎縮症(SMA)

SMA症状は、乳児期の激しいものから激しいものまで、成人発症で軽度に発症する。運動神経は変性し、筋肉萎縮を引き起こす。
(HMSN-I)




HMSN-I(HMSN-I)HMSN-Iは、タイプ)は、神経のミエリン鞘の喪失を引き起こし、10歳までに発症するモーターおよび感覚神経の伝導を遅くし、バランスの悪さ、下肢の循環障害、筋肉の衰弱、ハンマーつま先および高アーチを引き起こす。
>幼児発症性遺伝性痙性麻痺(IAHSP)

IAHSPは、足と脚から痙性麻痺が始まり、発症した約2年後に他の筋肉に上昇し、衰弱が増し、思春期に歩くこと、話すこと、飲み込むことができないこと



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