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ハンチントン病予後

     編集:病気

ハンチントン病は遺伝性の病気であり、舞踏病および認知症を特徴とする。
ハンチントン病の遺伝子を持っていれば、子孫に渡す確率は50%です。家族歴がない場合、ハンチントン病はまれです。症状

症状は通常30歳から50歳の間で始まります。四肢や顔面の筋肉の異常な動きや知的行動の変化が一般的です。


診断<ハンチントン病の診断は、通常、神経学的評価と遺伝子検査によって行われます。




ハンチントン病の症状のうち、進行性であり、止めることはできない。現在、ハンチントン病の治療法はありません。



予後

ハンチントン病の予後は厳しいです。症状の発症から、ハンチントン病は15年から20年の寿命を持ちます。


合併症

心臓発作と肺炎は、ハンチントン病の患者。他の合併症には、呼吸不全、胃腸障害および自殺が含まれる。


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