クロウゾン症候群先天性心疾患

Crouzon症候群は、Crouzon症候群とも呼ばれ、先天性心疾患と何らかの関係がある可能性があります。
新生児や小児の頭蓋骨や顔面の骨の異常を引き起こす遺伝的欠陥は、子宮内での赤ちゃんの発達中に心筋の発達を調節する同じ遺伝子に含まれる可能性があります。すべての先天性心疾患が遺伝学によって引き起こされるわけではないが、クロウゾン症候群の人々は心臓検査の恩恵を受ける可能性がある。 Crouzon症候群

Crouzon症候群は頭蓋骨形成症と呼ばれる状態を引き起こし、頭蓋骨を形成する骨は早期に融合します。 Crouzon症候群で生まれた子供は、ふくらみがあり、幅が広い目、目立つ下顎、小さくて目立つ鼻がある傾向があります。彼らはまた、聴覚の問題に苦しんでいる可能性があります。
頭蓋骨や顔面の骨が成長するにつれて、子供たちのいくつかは出生時にこれらの症状を呈しますが、頭蓋骨や顔面の骨が成長すると、最初の数年間にそれらの症状を発症します。


Crouzon症候群の原因

<シンドロームは、線維芽細胞成長因子受容体遺伝子（FGFR）と呼ばれる2つの特定の遺伝子に関する誤った情報から生じる。子供はこの欠陥のある遺伝子を継承することができます。あるいは、遺伝子はそれ自身で変異（変化）することもあります。遺伝子は子供に渡すために両親にのみ存在しなければならないので、Crouzon症候群の患者は同じ変異を持つ子どもが50％の確率で直面する。



先天性心臓病気

先天性心疾患は、出生時に存在する異常な心臓病を指します。湾が子宮に形成されるとき、彼の心は、単純な管状構造から身近な4室の筋肉に発展する。メイヨークリニックによると、心不全は受胎後22〜28日で起こる傾向があります。先天的な心臓の問題は、長年にわたり発見されなかったり、矯正されなかったりする可能性があります。この状態が小児期の治療に反応したとしても、それは人生の後半でさらに悪化し、さらなる治療を必要とする可能性があります。



先天性心疾患の原因

欠損は、不完全に理解されているものの、遺伝学、母親の健康、または血流中の特定の薬物の存在を含むようである。ダウン症候群の患者は、22番目の染色体上に完全な遺伝的「プログラミング」がない人々と同様に、しばしば欠陥のある心臓を有する。糖尿病やドイツの麻疹の既往歴のある母親、アルコールを使用する予定の母親、抗うつ薬リチウム、またはアクネ治療薬Accutaneは、子供に心不全を起こす危険性があります。
研究者はCrouzon症候群と先天性心疾患との関連を証明していないが、いくつかのケーススタディでは、このようなつながりが存在する可能性があることが示されている。ドイツ心臓センターは、動物研究は、クロイツン症候群に影響を与えるFGFR遺伝子が心臓発達においても役割を果たす可能性があることを示していると報告している。同じ報告書は、Crouzon症候群の女性が先天性心不全を閉鎖する手術を必要とした例を示し、その症候群の被験者は心臓検査を受けなければならないと勧告した。