Fanconi Syndrome

Fanconi症候群を同定する方法は、腎臓に影響を与える疾患です。
症候群は、腎臓の近位尿細管機能が損なわれたときに生じる。このため、血流への電解質および栄養素の再吸収が減少する。 Fanconi症候群には2つの大きな理由があります：それは遺伝的障害であり、遺伝性であり、環境要因によっても引き起こされます。シンドロームの原因を知ったら、それを治療し始めることができます。ここではファンコニ症候群を特定するのに役立ついくつかの症状があります：必要なものFanconi症状のリスト - 尿と血液検査

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過剰な尿や排尿を探します。
これらはまた、他の腎臓疾患の兆候でもあり、あなたが適切に排尿していないことが判明した場合はいつでも、医師の診察を受けるべきです。
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過度の渇きや極度の脱水が始まると心配してください。いずれの栄養素も身体に再吸収されていないため、Fanconi症候群の兆候となります。


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神経性食欲不振または嘔吐を探します。これらだけではファンコニを考えることができないので、他の症状もあるかどうかを見てみましょう。あなたがそうすると結論づけたら、それが原因であるかどうかを判断するための検査を医師に依頼したいと思うでしょう。


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くる病や骨軟化症などの他の病気を探します。多くの場合、これらの疾患は後に人生でファンコニ症候群につながる可能性があります。赤毛は通常子供に見られます。骨軟化症はくる病と同じですが、成人に見られます。これらの病気の1つがあれば、Fanconi症候群のモニタリングが必要になります。
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採取した血液と尿サンプルを入手してください。これは、Fanconi症候群を臨床的に診断する方法です。それは、最終的に症候群を特定する要因となりますが、症状の一部を事前に認識することができます。