サイン&神経筋症の症状

神経筋疾患は、筋肉の機能に影響を及ぼす多くの異なる疾患を包含する非常に広い用語である。
最もよく知られている病気の中には、筋ジストロフィー（MD）および筋萎縮性側索硬化症（ALS）があり、ルーゲーリック病としてよりよく知られている。非常に若い時期に身体を攻撃する疾患もあれば、中世に突然現れるものもあります。徴候や症状は病気そのものと同じです。筋ジストロフィー

筋ジストロフィーは、出生時またはそれ以降の時に現れる可能性のある遺伝病です。筋肉は時間の経過とともに弱くなります。特に、随意筋はコントロールします。病気の中には、心臓や不随意の筋肉にも有害な影響を及ぼすものがあります。
症状としては、筋ジストロフィーの正確な形や病気の重症度に応じて、うずき歩行、子供の筋緊張の欠如、足の歩行、歩行能力の低下などがあります。ニューロン疾患

運動ニューロン疾患（MND）は、変性、進行性疾患です。彼らはあなたの体の上部または下部のいずれかの神経に影響します。これは、ルーゲーリッグ病が分類されているカテゴリーです。 MNDの兆候は、通常、中年期に現れます。症状としては、腕と脚の弱さ、嚥下困難、歩行困難、痙攣発作、顔面の衰弱、筋肉の痙攣などがあります。病気が進行するにつれて、呼吸に影響を与える可能性があります。



炎症性筋疾患

炎症性筋疾患は、神経筋疾患の別の形態です。彼らは筋炎とも呼ばれます。これらの病気の人々は、自発的な筋肉の炎症を経験する。それらの筋肉は時間の経過とともに弱くなる。筋炎の人は、しばしば関節リウマチのような他の自己免疫疾患を持つ傾向があります。症状としては、上腕、肩、背中、臀部、大腿部の痛みが最もあります。炎症性ミオパチーを患っている人にも嚥下障害があり、栄養失調や体重減少につながることがあります。


神経筋接合部の疾患

このグループの疾患は、神経と筋肉細胞が会う。
接合部が正しく機能しません。ランバート・イートン症候群（LES）および重症筋無力症（MG）は、このカテゴリーの一部です。 MGの症状には、嚥下や発声、筋肉の衰弱などの活動中の問題が含まれます。弱さは、休息後に良くなる傾向があります。 LESはMGに似ていますが、筋肉の衰弱は実際には悪化するのではなく、活動後に改善されます。


末梢神経疾患

末梢神経疾患は神経を破壊しますコントロールの脚と腕。 Charcot-Marie-Tooth Disease（CMT）は、これらの病気の中で最もよく知られています。
セントフランシス病院（St. Francis Hospital）によると、これは米国の10万から12万5千人に影響を及ぼす遺伝性障害である。あなたの足、前腕、足および手の筋肉は徐々に退化する。 CMTの最初の兆候は、あなたのつま先が曲がったり、あなたの足が異常な歩行のために非常にアーチである場合です。その他の症状としては、手のバランスや機能、足の骨の異常、腕や脚の痙攣、難聴や視力の問題、正常な反射の喪失などがあります。 Myopathies

ミトコンドリアのミオパシーや他の筋障害は、他のグループに分類されない神経筋疾患の残りの部分を分類します。
ミトコンドリアは筋肉にエネルギーを供給します。そうすれば、ミトコンドリアは障害があるときに弱くてエネルギーが足りません。典型的なミトコンドリア筋症には、ケーンズ・セイヤー症候群、ミトコンドリア脳筋肉腫乳酸アシドーシスおよび脳卒中様エピソード（MELAS）および紅色赤色線維（MERRF）を伴うミオクローヌスてんかんが含まれる。症状と徴候には、運動障害、失明、難聴、垂れ下がった瞼、嘔吐、心不全、認知症、発作および不整脈が含まれる。