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Fahr症候群を診断する方法

     編集:病気

まれな神経障害であるファー症候群の人々は、運動を制御する脳の領域内に異常な量のカルシウム沈着を有する。
患部には大脳皮質や基底核が含まれます。これらの手順は、Fahr症候群を診断する方法を示しています。指示

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運動機能の低下、発作、認知症および精神状態の変化など、ファー症候群の症状を観察する。他の症状には、貧弱な発語、振戦、シャッフル歩行、指で行われた「ピルローリング」の動きが含まれます。

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この障害の発症は、典型的には40代または50代に起こると予想されますが、どの時点でも発生する可能性があります。この状態の典型的な石灰化は、20代に発生する可能性があります。


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この障害の治療に特化した医師を探してください。
神経科医は、正確で簡潔な診断を行うために適切な検査を行うことができます。これらの専門医は、適切な治療を確実にするために最も適切な教育と治療経験を持っています。
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医師に正確な病歴を与えます。子供の成長と発達の完全な歴史と副甲状腺の既知の問題で彼の診断を助けた。患者が過去の病歴を持たずにこれらの状態に至っていない場合は、さらなる検査が必要となります。
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診断を受けるために医師の指示に従ってCTスキャンまたはMRIを受ける。これらのテストは、最高の結果を得るために石灰化と治療を個人に合わせて調整できることを示しています。



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