ハンチントン病の症状

ハンチントン病（HD）はいかなる年齢層にも当てはまるが、成人35〜50と密接に関連している。
この疾患は男女にも同様に影響する男女別ではない。メルケルは、ハンチントン病はまれな疾患であり、10,000人に1人に影響を及ぼしていると報告しています。ハンチントン病は脳に影響を与え、変性しますが、症状は初めは微妙なものですが、時間の経過とともに目立つようになります。このシナリオは、医師が後の段階まで病気を診断することを困難にする。さらに、ハンチントン病の治療法はなく、治療法は症状の管理に重点を置いています。ハンチントン病とは何ですか？

ハンチントン病は、異常なまたは「突然変異した」遺伝子として親から子に伝えられます。
子供が遺伝子を継承しない場合、ハンチントンはもはや血行に影響を与えません。ニューヨークタイムズ・ヘルス・ガイドは、ハンチントン病を患っている親から生まれた子供が、自分自身で病気を獲得する可能性が50％であることを報告しています。ハンチントン病には2つのタイプがあることに注意してください：成人発症、最も一般的です。
小児期に発症する早期発症




















ハンチントン病の患者の約80％がジョンホプキンス医学によると、うつ病、気分または人格障害。その結果、ハンチントン病と診断された人は、爆発と攻撃性を制御するのが困難な場合があります。ハンチントン病の患者は異常に衝動的であり、また躁病の兆候および重度の不安を示すこともある。抗精神病薬と抗うつ薬は、通常、ハンチントン病の精神症状を治療するために処方されています。


認知症
ハンティングトン病患者は、思考を整理する。ハンチントン病が進行するにつれて起こる脳の損傷のために、認知は時間の経過とともに影響を受ける可能性があります。認知の喪失は毎日の仕事を完了することを困難にし、患者が疑わしい活動に巻き込まれて貧しい選択をすることさえするかもしれない。カリフォルニア州サンフランシスコの家族介護者同盟（FCA）は、認知の困難にもかかわらず、ハンチントン病の患者さんは、その周りで起こっていることを非常に認識していると説明しています。これらのハンチントン病の症状の治療には、薬物療法や作業療法がしばしば利用されています。




国立精神・神経障害研究所（NINDS）は、ハンチントン病不随意の身体運動の発達を引き起こす可能性がある。これらの動きは「舞踏病」として知られており、患者が動揺した場合にしばしば激しくなる。ハンチントン病が進行するにつれ、より多くの症状が現れ始め、歩行が困難になることがあります。その結果、バランスとコーディネーションのスキルが完全に失われ、落ちることがあります。スピーチと嚥下にも影響があり、しばしば単語のスラーリングや食べることの問題を引き起こします。神経弛緩薬と理学療法は、これらのハンチントン病の症状の強さと頻度を減らすことができます。



ハンティングトン病は、病気を受け継いだ人々の代謝に影響します。スタンフォード大学（HOPES）のハンティングトン教育省アウトリーチプロジェクトによれば、ハンチントン病患者では、細胞がエネルギーを生産する能力が妨げられています。結果として、細胞は「アデノシン三リン酸」またはATPとして知られる必須タンパク質を産生するのが困難である。十分な量のATPがなければ、細胞の代謝効率は低下する可能性がある。この問題を経験するハンチントン病患者は、ATPが健康な脂肪を摂取することから得られるので、摂食量を増やす必要があるかもしれない。
オメガ3は、魚、ナッツ、大豆油に含まれる健康な脂肪源です。