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米国で最も一般的な疾患は原発性アミロイドーシスで、アミロイドを過剰生産する骨髄の異常な機能が原因です。二次性アミロイドーシスは、リウマチ性関節炎または骨髄炎のような別の病状によって引き起こされますが、家族性アミロイドーシスは、タンパク質が不適切に形成される出生異常のために起こります。
アミロイドーシスの症状は、病気の影響を受ける臓器によって異なりますが、足や足の腫れ、衰弱、体重減少、息切れ、手足のしびれやしみ、下痢、便秘、少量の食物、重度の疲労、舌の腫れ、皮膚の肥厚、易しい挫傷、目の周りの紫色の斑点、不規則な心拍および嚥下困難。
場合によっては、医師dあなたの尿中のタンパク質を明らかにする尿検査を通してアミロイド症の最初の徴候を調べる。病状を完全に診断するために、医師はMayo Clinicによると、胃の脂肪、骨髄、歯肉、唾液腺、皮膚または直腸の外科的生検を行う可能性が高いです。
原発性アミロイドーシスの最も一般的な治療法は化学療法であり、二次的治療法の治療はアミロイドーシス基金に報告されている。遺伝性アミロイドーシスは肝臓移植で治療されることが多いとMayo Clinicが報告しています。
未治療のアミロイド症は、心臓、腎臓、および神経系に障害を引き起こす可能性があります、メイヨークリニックは言う。
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