医療微生物研究室の作成方法Report

A医療微生物研究室は、異なる身体部位から採取したヒト試料の検査を行います。
この試験は、病気を引き起こすことができる微生物を検出し同定するために使用される。これらの検査の結果は、患者の治療を助けるために医療提供者に報告される。連邦政府からの一連の規制である臨床試験改善改正（Clinical Laboratory Improvement Amendments（CLIA））によれば、合衆国の認可された試験所からの研究室の報告書には、一連の標準要素が含まれていなければならない。
あなたが必要とするもの
検査の結果に関する注意事項
サンプルの情報源に関する情報
サンプルの種類に関する情報
要求する医師に関する情報

詳細指示書の検体情報

1

患者の人口統計情報を検査報告書に記入してください。 CLIA規則によれば、病院内の患者の名前、生年月日、口座番号、または部屋番号など、最低限の情報要素を含める必要があります。これは適切な治療が正しい人に与えられることを確実にして、患者とレポートを一致させるのに役立ちます。

2

検体の出所とその検体のタイプをレポートに記入します。
これは、医療機関が結果を理解するのに役立ちます。特に、異なる検体から同時に検体を患者から採取した場合は、注意が必要です。

検体の採取日時を記入してください。これは、異なる時間または日付に複数の検体を同じ患者に採取する場合に重要です。

検体の結果
4

以下のような微生物検査の結果をすべて書きますグラム染色結果、初期培養および分離結果、および微生物感受性の結果。
5

サンプルから単離された任意の生物の最終同定を書く。通常は植物や汚染物質であっても、すべての生物を含めることができます。


6

試験を行った人や最終結果を出した人を含む、試験所の情報を報告書に記入してください。これは、サンプルまたはそのテストの問題を追跡するのに役立ちます。