多くの人々に影響を与える要因には、重度のうつ病に苦しんでいます。
これらは他の人に、より頻繁に発生する理由をご確認ください。その背後にある生物学を理解しています。一部の人々がいるため、自分の生物学的構造の簡単にうつ病に苦しむ多くの傾向がある。これは、これらの危険因子を持っていない人よりも、影響を受けたものに大きな苦しみをもたらします。人にうつ病の可能性を最大限に四大生物学的要因があります。これらには、生化学的要因、遺伝的要因、睡眠ムラやホルモンの流れの変化が含まれています。生化学FactorsThe脳は、ニューロンの数十億で構成されています。それはまた、非常に複雑な器官である。うつ病は、化学的または生物学的な疾患であることを伝える多くの証拠があります。
中枢神経系の神経伝達物質の不規則性は、おそらく臨床的うつ病の理由であるところです。さらに、これらの神経伝達物質の凹凸が甲状腺機能低下症、脳梗塞、エイズ、または物質の虐待などの環境や遺伝性因子や他の医療条件の結果にすることができます。脳の特定の神経伝達物質は気分変更された部分に関連すると考えられている。それは、最初に含まれる2つの主要な神経伝達物質は、ノルエピネフリンとセロトニンだったと信じられていた。最近の研究では、うつ病はノルエピネフリンとセロトニンと一緒に様々な神経伝達物質系の機能不全の結果であることを示している。
さらに、アセチルコリン、ドーパミン、およびGABAシステムもメインうつ病の病態の一部です。双子でテスト遺伝FactorsExaminationsは、遺伝的要因がうつ病の成長の一部を実行することを提示している。一卵性双生児の間で分割された気分の問題の平均速度は、実施した検査の多数によると45％〜60％です。したがって、双子経験うつ病や他のムードスイングの時の半分、他にも苦しむこと45％に60％可能性があります。しかし、異なる問題が割合はわずか12％に大幅に落ちる二卵性双生児で起こるかもしれません。気分のむらは、いくつかのために遺伝性である。
これはまた、気分のむらに遺伝的に対象となる人々は当初、以前の年齢を持っているかもしれない正当化している。これは、他の疾患を得ることの可能性が高く、頻繁に病気が、発生しやすくなる。しかし、目に見える遺伝的要因は、うつ病の改善のための環境要因と調整する必要があります。スリープIrregularitiesSleepの脳波凹凸が外来患者の60％とメインうつ発生時の入院患者の最大90％に40％で証明することができます。人々はうつ病を持って遅いデルタ波睡眠、睡眠の前成熟欠如、および変更された高速な眼球運動の遅延を経験する傾向がある。
速い眼球運動が夢と一緒に寝るの状態は、バイポーラとメインうつ病気を持つ人々の三分の二で行われます。これは減少し、高速眼球運動の待ち時間です。これは、継承された特性の予想される出現と固定されている。徐波睡眠の減少、高速眼球運動の潜時と不足は基本的に落ち込んで、状況からの回復後に続ける。データはまた、この予告なしにうつ病患者は三環系抗うつ薬との癒しに反応する対象ではないことをお勧め。これは、初期の速い眼球運動睡眠を含んでいます。ホルモンFlowHormonesの変化は決定的な証拠によると、うつ病に責任を行動する。
うつ病に関連する神経内分泌特性に関する最近の研究では、視床下部下垂体副腎皮質アクセスの多動となっています。激化コルチゾール分泌の証拠は、20％に落ち込んで外来患者の40％、40％に落ち込んで入院患者の60％に明らかである。また、デキサメタゾン抑制試験の結果は、うつ病患者の約50％に不規則である。これは、視床下部下垂体副腎皮質軸の亢進を指します。したがって、この試験の結果も強迫性異常や他の医療の状態を持つ人々で不規則なことができます。さらに重要なのは、精神病メインうつ病患者は、デキサメタゾン抑制試験でコルチゾールnonsuppression最高のスケールを持つものの一つです。
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