あなたは医師が明らかに内部の臓器、組織や骨を見ることができるように患者に注射（コントラスト（磁気共鳴映像法）MRIやMRA（磁気共鳴血管造影）の色素を持っていた場合の）あなたは致命的な、不治の病の危険にさらされる可能性が。
また、腎性線維化性皮膚症（NFD）として知られる腎性全身性線維症（NSF）は、コントラストのMRIを持っている腎臓病患者に起こる。 Tennesseanの時の記事。 comはNSF /NFDを開発し、造影剤のメーカーに対して訴訟を提起したジーニーDeasonの物語。ジーニーの脚と右腕は現在、曲がった位置で凍結されています。彼女の状態はそう、彼女は24時間の支援が必要であることを悪化している。彼女は両親がトイレに彼女を助けるときだけ起床、彼女の日寝たきり、手足のズキズキを費やしている。
医者はDeasonの条件を助けるために治療をお勧めしますが、TennCare、テネシー州のメディケイドは、それが実験的だったと主張し、彼女の治療のために支払うために二年間拒否し、ケアプログラムを管理していました。最後に、4月にテネシー州裁判官は治療が医学的に必要であるため、TennCareが支払わなければならないと述べた。 NSF、Deasonの医師、ドクタージョンジック、バンダービルト大学の皮膚科の助教授のための既知の治療法はありませんが、彼は体外循環光療法を通じてジーニーにいくつかの救済を与えることができると考えています。
それは彼女にそれを返した後、紫外線にそれを公開し、彼女の体から血液を取ります。これは、彼女の体の免疫システムが病気と闘うのに役立ちます。これは、単一の治療のために8000ドルの費用がかかる。デンバーでは、腎不全を患っているグレタカロルは、ガドリニウム、希少金属を含む造影剤を注射した。彼女のMRI彼女は、入院NSFと診断され、車椅子で自分自身を発見した後、4日lawyersandsettlementsで記事を報告します。 comの。私かさむtが誰でこれをしたい、私の最悪の敵私がかさむtがでこれをお祈りしております。これはちょうど恐ろしい病気ですが、グレタは言う。
有毒な造影剤が腎臓から排出されており、それら腎臓tは毒を作業している場合は体を残さないように腎臓の患者がこの疾患のリスクが最も高いです。米国食品医薬品局（FDA）は、ガドリニウムを含むすべてのMRI造影染料（また、造影剤や造影剤として知られている）に健康諮問警告の発行を開始。 2007年5月23日に、FDAは、ブラックボックス警告がガドリニウムを含むコントラスト染料の使用に伴う生命を脅かすリスクに関するすべてのガドリニウムベースの造影剤のラベルに追加することを命じた。
警告ガドリニウムベースのエージェントを受ける深刻な腎不全の患者は腎性全身性線維症（NSF）として知られて衰弱、潜在的に致命的な病気を発症する危険にさらされていると述べている。必要な警告は、診断情報が非造影磁気共鳴画像法（MRI）で使用可能な必須でない場合を除きGBCA秒（ガドリニウムを含有する造影剤）の使用を避けるために助言を含む。 FDAは、警告を必要とするが、ガドリニウム含有造影剤のこの使用はまだ許容され、それらは頻繁に使用される。クリーブランド連邦教師多地区訴訟に提出された訴訟は、メーカーがFDA課し警告の前に長い危険性を知っていたと主張している。
造影剤のメーカーは、それがあったか知っていた有毒な、彼らは結果は壊滅的であることを知っていた、病気の被害者を代表する全国の弁護士のグループと連携シアトルスーパー弁護士ケンセランデルは言った。病、腎臓病患者のためのリスクが最も高い人は、9アメリカの成人の約20万人の1は、慢性腎臓病を持っており、さらに20万人がそれを開発するための危険にさらされていることを報告国立腎臓財団によると、多数ある。リスクのあるもののうち、警告を必要としているほとんどのものは、自分の血液から毒素を除去するために腎臓透析に依存している米国では30万人である。
自分の血液を洗浄している間に一般的に、患者は4時間の期間のための診療所に数回週に訪問しなければならない。病気の初期症状は、高血圧、筋力低下や厚い硬化皮膚が含まれています。時間とともに被害者は被災地で燃えやかゆみ、痛みを被る可能性があります。より多くの時間と、被害者はそれらを完全に固定化、皮膚や関節のこわばりが発生する可能性があります。いくつかは、死を苦しむ。あなたや愛する人は、MRI後に腎臓病と経験豊富な重度の皮膚反応を持っている場合は、一度皮膚科医が表示されるはずです。彼はあなたが病気を持って確認する簡単なテストを注文することができます。
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