赤ちゃん性別予測はあなたの赤ちゃんの性別を識別するのに役立つことができます任意のツール、物語やテストであり、奇抜古い妻の物語からプロと実績の妊娠検査と診断の範囲とすることができる。
あなたが妊娠していることを発見すると、信じられない瞬間、しばしばさまざまな感情の無数が続いているものです。あなたの中に成長して新しい人生の始まりがあることを知ることは、何とも言えない感覚ですと母性で長く、非常に特別な旅の始まりを示します。多くの質問は、このパスに沿って自分自身を提示し、最も早く、最も顕著なの一つは言いようのないですが、それは男の子か女の子か？したがって、赤ちゃんの性別予測のための検索を開始します。あなたの妊娠初期の数日から数週間であなたはあなたのbabysの性別を識別するための、いくつかの異なるオプションに出くわすことになる。
古い妻の物語と中国の太陰暦では、正式な産科スキャンと妊娠の手続きと競争しなければならないでしょう。染色体分析を組み込んだ出生前テストとして、羊水検査は、第二のカテゴリーにしっかりフィットします。羊水検査は、赤ちゃん性別予測器を求める親から注目を集めている理由は99％以上で、赤ちゃんの性別を識別する精度で、それは理解できる。それにもかかわらず、それは羊水検査を受けて考えると両親は完全にテストの目的と同様の手順で、リスクと影響を理解することが非常に重要である。ワード穿刺は穿刺または穿孔を意味し、医学的に流体を引き出すために、中空の針を体腔や臓器を穿刺する行為を指します。
羊水穿刺は、したがって、羊水の抽出であり、妊娠中に赤ちゃんに栄養を与え保護し周囲の液体。それが聞こえるかもしれないほど侵入していないが、これは確かに非侵襲的手順はないことは明らかである。私たちはそのため羊水穿刺が賢明選択肢かもしれないプロセスステップ、伴うリスクや状況を考えてみましょう。このようなダウン症候群、エドワード症候群やターナー症候群、またはどちらかの親の遺伝の歴史の中で存在することができる神経の欠陥などの状態を示す染色体異常をチェックしたいという欲求があると、テストは通常、妊娠中に22から15週間程度で行われる。
超音波の指導の下、細い針は赤ちゃんの周りから羊水の約20ミリリットル抽出する母親腹壁を通して挿入される。羊水は、自然にあなたの赤ちゃんと同じ遺伝子の青写真を含むいくつかの胎児の細胞が含まれています。これらの細胞の染色体分析は、このようなダウン症候群、エドワード症候群やターナー症候群として知られている状態を示す異常をテストします。染色体分析はまた、赤ちゃんの性別を確認します。羊水検査の大半は約1流産で200結果、合併症なしで完了します。超音波指導と医師の能力の使用は、このリスクを最小限にする重要な要因である。
発生率は1000分の1以下であるが、子宮感染症の二次的なリスクは、また流産を引き起こす可能性があり、テスト後に日でもあります。羊水穿刺は通常のみ、次のような状況の一つ以上のオプションとして提供されています両親はすでに染色体異常の子供を持っていた母親が分娩時に35歳以上であるとされて親自身が遺伝や染色体異常を持っている前の超音波検査は、母体のスクリーニングは赤ちゃんは羊水穿刺テストを続行することを選択することの長所と短所を比較検討する必要があります、どんな決定があなたと相談して撮影することをお勧めしますこのような状況においてより高いriskParentsになり明らかに可能性の異常を示唆医療専門家。
疑い極めて正確赤ちゃん性別予測なしていますが、赤ちゃんの性別を識別する羊水穿刺を取るための第一の動機であってはならない。非常に早い段階であなたの妊娠中に使用することができ、他の低侵襲赤ちゃんの性別予測オプションがあります。検索
