パラフィン包埋プロトコル

科学者たちは、通常のセクション、それらをオフに生体試料を固める必要があります。
これは、簡単に、科学者が生物学的試料に染料、抗体やプローブを追加できるようになります。また、さまざまな細胞層のオーバーレイを低減する。パラフィンは、水と混合しないので、科学者は、切断のためのハードのマトリックスとしてパラフィンワックスを使用しています。パラフィンは、炭化水素の一種です。生体試料は、水を含んでいるので、科学者たちは、ますます集中エタノール風呂を使用してサンプルを脱水する必要があります。キシレン検索検索

の科学者たちは、キシレンを使用してエタノールを除去。それから、彼らは、キシレンを除去するために、溶融パラフィンワックスを使用しています。
光学顕微鏡では、パラフィン切片は通常5μmの厚さである。パラフィンワックスは薄いスライスのために十分に難しいことではありません。科学者はまず、キシレン、エタノールを用いて組織を再水和する。それらは汚染を避けるために蒸留水で生体サンプルをリンス。買取は通常中性で固定されている検索検索

パラフィン包埋組織を修正するホルムアルデヒドの商用版である、緩衝ホルマリン。これはギ酸に変換するから、ホルムアルデヒドを防止ホルムアルデヒドとメタノールが含まれています。薄くスライスされた組織は、顕微鏡解剖学の研究で​​最適な組織学、室温で固定の48時間を必要としていますそうしないと、組織が硬くなりと脆くなる。
処理の前に、組織は、通常、4℃の温度で70％エタノール中で保存されている。買取パラフィンプロセッサ検索検索

の科学者は多くの場合、ホットパラフィン組織を通じて入力することができます前に、徐々に材料を脱水風呂を通じて組織を送信するためにパラフィンプロセッサを使用します。科学者たちは、一晩、プロセッサを実行します。プロセッサは、それが硬くて脆いにならないようにする組織に依存して一定の長さのために組織を加熱する。プロセッサは、パラフィンの浸透をスピードアップや気泡を除去する真空を使用する。一度処理され、組織を室温でカセットに格納されています。
買取ワックス融解
ログイン

このパラフィンは、組織を追加する前に一時間のために溶ける。全体のカセットは15分間パラフィン浴摂氏65度に配置されます。コー​​ルドアルミニウムヒートシンクは、20分間パラフィンワックスを冷却する。ワックスクラックや組織が正しく整列されていない場合には、科学者はパラフィンを溶融し、処理を繰り返す。組織を区画すると買取が
ログイン

カッティング、科学者は摂氏35から37度まで水浴を取得します。水は新鮮で脱イオンです。ブロックは、10分間氷のブロックまたはヒートシンクの面を下に配置されている。ブレードは、セクションにブロックをカットします。
発生する可能性は二つの問題が貧しいribboningと断片化検体として最適です。とき標本フラグメント、水が熱すぎる。ブロックがよく、あなたは再び開始する前にワックスアップ氷のブロックと企業の上にリボンを戻すべきではありませんかどうか。
【,""