Babys

ダウン症候群（トリソミー21とも呼ばれる）は、赤ちゃんでは予防できませんが、出生前に検出できます。
733人の乳児に1人がダウン症候群で生まれる可能性があります。ダウン症候群の乳児の両親は、医学的および発達上の課題に直面するが、子供がその状態に冒されることによってもたらされるあらゆる挑戦を超える喜びと愛を経験する。原因

受胎時に、赤ちゃんは母親から23の染色体を受け取り、父から23の染色体を受け取り、合計46の染色体を取得します。ダウン症候群の赤ちゃんは、いずれかの親から追加の21番の染色体を受け取りました。ダウン症候群の赤ちゃんは、46の染色体の代わりに合計47の染色体を持っています。余分な染色体は、身体的および認知発達を複雑にする追加の遺伝情報を作り出します。



症状/徴候

ダウン症で生まれた赤ちゃんは通常、正常な出生時体重を持ちますが、彼らの同輩として速く、比較でより小さくなる傾向があります。また、通常よりも遅く起き上がり、クロールしたり、歩くなどの標準的なマイルストーンを達成します。赤ちゃんのダウン症候群の徴候には、噛み付きや舐めができない、便秘などの消化器系の問題が増えているなどの摂食障害も含まれます。低筋緊張（低血圧とも呼ばれる）は、赤ちゃんのダウン症候群の別の共通の徴候であり、赤ちゃんを麻痺させたり、フロッピーに見せたりします。
赤ちゃんが持つ可能性のある徴候には、眼や耳の問題、歯の問題、頸部の問題、甲状腺の異常、心不全、白血病や糖尿病などの症状があります。赤ちゃんのダウン症候群の物理的兆候は、平坦な顔の特徴、内側の角の皮膚の折れ曲がりを伴う上向きの傾斜を有するように見える目、小さい鼻、第1の足指と第2の足指の間の大きな隙間、手のひらの動き

ダウン症は一生懸命治癒できません。早期介入は、ダウン症候群と診断された赤ちゃんにとって最良の治療法であり、健康であり、生涯にわたって生きていることを確実にし、潜在能力を最大限に発揮します。
早期介入により、ダウン症候群の乳児は、病状に関連するすべての合併症を治療するために徹底的な医療を受けることができます。

ダウン症候群はすべての民族背景の乳児に影響します。 35歳以降に出産するすべての民族的背景の女性は、ダウン症候群の乳児を提供する可能性が有意に高くなります。

親はしばしば、妊娠中の早期スクリーニングで、彼らの赤ちゃんはダウン症候群の可能性のある徴候を示しているが、その状態を持たないことを発見する。
同様に、ダウン症候群の乳児は、明確かつ識別可能な状態の兆候を示さず、陽性または陰性の結果を判定するために核型（遺伝子）検査を受ける必要があります。