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初期胚の遺伝病を特定する方法

     編集:病気

遺伝的検査は、一般に妊娠10週後に女性に提供される。
遺伝的障害のある赤ちゃんを抱えるリスクが高いカップルでは、​​着床前の胚をスクリーニングするための体外受精(IVF)によって着床前診断が可能です。遺伝的障害

遺伝的障害は、単一の遺伝子、欠損した染色体からの染色体、遺伝的要因と環境因子の組み合わせによる多因子の遺伝である。 Preimplantation Genetic Diagnosis(PGD)

PGDは、女性患者に移植する前に胚から単一の細胞を取り除いたIVFを受けるカップルが利用できる手順です。細胞からのDNAを実験室で分析し、遺伝性疾患をスクリーニングする。



PGDの利点


染色体再構成はPGDによって同定される。 PGD​​は、性交渉または単一遺伝子障害を有するカップル、染色体障害および35歳以上の女性のために、彼らの赤ちゃんを育てる努力に有益であり得る。遺伝カウンセリング

< p>遺伝カウンセラーは遺伝学の訓練を受けており、家族歴や検査の結果に基づいて遺伝的な問題を抱えている赤ちゃんのリスクをカップルが評価するのを助けることができます。

貴方の医師は、個々の症例や検査結果の解釈方法に基づいて、妊娠前および妊娠中にどの遺伝スクリーニング検査が適切かを判断するのに役立ちます。


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