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DNA検査で冷たいアルコールが使われるのはなぜですか?

     編集:病気

アルコールは水系溶液からDNAを分離するために使用されます。
これにより、その後の遺伝子検査のためにDNAを精製することが可能になる。 DNAを含む溶液にアルコールを加えることは、必要とされる純粋なDNAを得るための簡単な方法であり、温度を下げるとDNAを分解することができる酵素が減速し、より良い抽出結果が得られる。細胞壁を分解する

内にDNAに到達するには細胞壁を破壊する必要があります。純粋なDNAを得るための抽出手順は、DNAが抽出される組織のすべての分子および化学成分を取り除かなければならない。最初のステップは、細胞壁を溶解または破壊することを含む。
これは、細胞膜に対して腐食性であるがDNAに害を及ぼさない様々な化学物質で行うことができる。細胞を超音波処理、ホモジナイズ、または粉砕して膜を破壊することもできます。


脂質の除去

細胞壁が破壊されたら、洗剤を加えて除去します細胞膜を構成する脂肪および油分の量である。界面活性剤は、油脂を溶液に溶解させます。


タンパク質を除去する

タンパク質と酵素は、プロテアーゼを溶液に加えることによって消化することができます。
プロテアーゼはタンパク質を小さなペプチドとアミノ酸に分解する


DNAを沈殿させる

溶液に冷アルコールを加えるとDNAが沈殿して凝集する。試料を遠心分離し、液体層を注ぐことによって、DNAを収集することができる。 DNAは遠心管の底に小さなペレットとして存在するはずです。


DNAを精製する

DNAは冷たいアルコールで再懸濁することで洗浄できますそれを数回再遠心分離して非常に純粋なDNA試料を得る。
DNAを沈殿させるために使用される典型的なアルコールとしては、エタノールおよびイソプロパノールが挙げられる。このプロセスは、厳しいDNA検査のための非常に純粋なサンプルを残します。


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