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FDAスケール校正基準

     編集:病気

秤は、食品および医薬品業界で一般的に使用されています。
連邦法では、これらの業界で使用されているテスト機器を適切に保守し、校正する必要があります。食品医薬品局(FDA)は、これらの連邦法規を使用して校正要件を実施しています。メンテナンス

メンテナンスは定期的にすべての測定装置に対してスケジュールされていなければなりません。スケールメンテナンスには、認定ウェイトによる校正と、一貫した測定値と物理的損傷を示す動作確認が含まれます。



標準ウェイトは、スケールの校正に使用されます。これらの重量は、それ自体が国立科学技術研究所に較正され、追跡可能でなければならない。
トレーサビリティは一連のキャリブレーションであり、それぞれが高い精度基準を備えています。キャリブレーション基準は、キャリブレーションに使用されている装置よりも正確でなければなりません。



記録保持

食品医薬品会社は、較正スケジュール、ならびに較正が失敗した場合に行われる是正措置などが含まれます。記録には秤の校正証明書と標準重量証明書も含まれていなければなりません。



手続き

校正手順書にはステップバイステップの手順、必要な許容誤差および調整が含まれていなければなりません手続きこれらの内部手順は、スケール製造元のマニュアルから抜粋することができます。


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