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デオキシリボ核酸(DNA)は、すべての生きている細胞に存在し、遺伝情報を保存して伝達するコンポーネントです。
その構造は1950年代にFrank CrickとJames Watsonによって発見され、以来ずっと数多くの実験と発見の源となっています。複数のアプリケーションと操作技術により、研究者は楽観的な将来の治療を見ることができます。遺伝子スプライシングまたは組換えDNA技術は、科学者にDNA鎖を切断し、不健全な情報を含むセグメントを除去し、それらを健康なセグメントに置き換える機会を与えます。クローニング
クローニングは、生存を複製するプロセスです生物。
クローニング(複製)は、無性生殖と呼ばれる人工的手法を用いて、同一の細胞、細胞または生物群を生産するプロセスです。
この技術は、親細胞を、親細胞と同じ遺伝情報を保存する2つの細胞に分けることを含む。 Frederick C. Stewardは1958年に成熟した単細胞からニンジンをクローニングするためにこの技術を使用しました。有名なヒツジ(1996年に大人の羊からクローンされていた)を含むいくつかの動物でクローニングが試みられました。近い将来ヒトをクローンする可能性と、そのような実験の道徳性と結果を取り巻く多くの論争があります。
農業
一般市民は強く反対の遺伝子組み換え食品。
遺伝子工学は農業を改善することができます。
害虫および極度な気象条件に耐性を持たせることによって作物を改良することは、長期的に人々に多くの利益をもたらすことができる。それにもかかわらず、多くの国々で何年も店頭で販売されているが、多くの人々は遺伝子組み換え食品(GM)に強く反対している。環境団体の国際連合であるフレンズ・オブ・ザ・アース・インターナショナルによると、全GM作物の64%が米国で栽培されている。 2010年8月、米国食品医薬品局(FDA)は、公共消費のためにGMサーモンを生産する意向を公表しました。
ヒト遺伝子治療
ヒト遺伝子治療が治癒する遺伝的障害。
嚢胞性線維症や鎌状赤血球貧血などの約3,000の遺伝病の治療は、遺伝子工学が行うことができる最良のものの1つです。正しい細胞のコピーを欠く身体に挿入すること、またはDNA分子の欠陥細胞を置換することは、ヒト遺伝子治療と呼ばれる。最初のヒト遺伝子治療の実験は1980年代にさかのぼります。 2000年には、フランスの3人の乳児が、HGT技術を用いた遺伝病を治癒しました。それらは、最初の遺伝子工学治療の成功と考えられている。いくつかの失敗にもかかわらず、研究者はこの技術が完成すれば多くの人々の健康を改善できると信じています。
嚥下障害は嚥下困難を意味します。
嚥下障害は、脳卒中、喉頭/口腔癌、または胃 - 食道逆流症などの別の状態の結果として通常現れる状態である。嚥下障害のある人は、脱水と飢餓の危険にさらされています。また、食物が肺に入り込むという複雑な問題もあり
Bedバグの被害が増えており、昆虫が彼らを自宅に招待している疑いがある人は、バグを根絶するための行動を取る必要があります。
Do My Own Pest Controlによると、ベッドバグは平らで、長さは1/4〜5/8インチ、赤褐色です。感
子供の正常な血圧値は、子供のサイズと年齢によって異なります。
青年期の幼児の血圧平均値はありますが、その数値は幅広く変化する可能性があり、依然として良好な範囲です。しかし、すべての場合において、良好な血圧レベルはより健康な生活につながり、低す
一般に腎臓結石と呼ばれる腎結石症は、硬質沈着物または鉱物の結晶化と定義される。
これらの石はあなたの腎臓に形成されます。沈着物は、ミネラル、酸、カルシウムが尿中で希釈されないときに発生します。この濃度が生じると、物質が結晶化し、腎臓結石を形成