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顕微鏡検査は、通常、グラム染色法を用いて行われます。この染色方法は、グラム陽性(紫)細菌をグラム陰性(ピンク)細菌と区別する。これは、生物の細胞壁の組成に基づいています。一般的なグラム陽性細菌はブドウ球菌および連鎖球菌である。グラム陰性細菌には、大腸菌(E.coli)およびクレブシエラ(Klebsiella)が含まれる。さらに、同定に有用な顕微鏡形態が注目され得る。
例えば、ブドウ球菌はグラム陽性球菌である。だからグラム染色は、ブドウの群に似た形で紫色の球体として微視的に現れます。
標本の供給源(尿、血液など)に基づいています。 )および存在する可能性のある微生物が選択され、適切な微生物培地が選択されて、さらなる後処理のために微生物を増殖させる。さらに、適切な温度と大気条件(好気性と嫌気性)を選択すると、細菌の増殖が可能になります。
コロニーの形態学
細菌のコロニーが細菌学的にどのように現れるか増殖培地は細菌についての重要な特徴を提供する。
サイズ、色、匂い、血液細胞を溶解する(分解する)能力などの特徴は、未知の細菌が何であるかを決定するための重要な識別基準です。
生化学的および酵素的試験
生化学物質、糖、アミノ酸、または酵素基質を使用する細菌種の能力は、細菌の同定に非常に有用です。これらの検査は、生物を同定するために個別に(ブドウ球菌のための凝固酵素)、またはグラム陰性桿菌を同定するための一連の試験で使用することができる。生化学と酵素を使ってバクテリアを同定する多くの商業的に準備されたテストキットが利用可能です。
血清学的方法
細菌を同定するための血清学的方法は実験室で頻繁に使用されます。これは、典型的には、未知の抗体を、ラテックス粒子または同様の構造に結合した既知の抗原に対して試験することを含む。 2つを一緒に混合し、回転させた後、試験した生物について陽性であれば目に見える凝集(凝集)が現れる。他の検査では、抗体の中和、阻害およびその他の最終生成物が検索されます。
分子メソッド
ラボで利用可能な最新の最も具体的なメソッドは、分子メソッドです。
これらの試験は、そのDNAまたはRNAに基づいて微生物を検出、同定および特徴づける能力に基づいている。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、細菌を同定するために使用される一般的な分子方法です。
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