ブラックボックス警告のリスト

米食品医薬品局（FDA）は、「ブラックボックス警告」（BBW）のリストを更新し、医師が有害な副作用や患者が投薬を受けた重大な問題を報告している。
複数の人が同じ投薬で同じ問題を抱えていると、レビューを開始します。 FDAはこれらの薬を安全ではないと考えているのではなく、重大な副作用の可能性について一般に知らせることを望んでいます。ブラックボックス

あなたの投薬に関する警告を探します。

薬の箱またはパッケージに記載してください。深刻な副作用について警告するブラックボックスの概要があるかもしれません。法律では、FDAは特定の薬物による副作用または合併症があるかどうかを消費者に知らせる必要があります。 FDAは、ブラックボックスを強く警告すると考えています。

ラベルのブラックボックスで薬を服用している場合は、この薬を服用することで危険にさらされているかどうか、病院や薬局には、患者の安全を確保するためにBBWリストを継続的に更新するプログラムがあります。 BBWは、製造者が責任を負うのを防ぐ安全上の予防措置とみなされます。


FDAの公的安全確保のための行動

FDAは、製造元はパッケージインサートに新しい情報を追加します。箱入りの警告は、最も重大な副作用のためのものです。この警告は、安全な使用を確保するため、非常に目に見える場所のボックスに入れておく必要があります。
FDAは、製造業者が製品リコールおよび回収を行うことを要求することができる。これはまた、薬を市場から永久に取り除く結果をもたらす可能性がある。 FDAが取ることができる他の行為は、医療従事者、メディアおよび貿易機関に医療および安全に関する警告を提供することです。


注意のヒント - あなたが何を取っているか知っているそれを取る正しい方法。

「薬物療法の実体」は、www.theannals.comのサイトで、すべての「臨床医が潜在的に重篤な薬物相互作用を検出する可能性を最大限に高めるために複数の薬剤資源を調べるべきである」と結論付けました。
あなたの安全と情報については、formularyproductions.comのようなサイトであなたの薬を研究してください。

リストの薬物が太字であれば、BBWを含むことができます。自分の安全を確保し、ブラックボックスの警告について質問するために、あなたのヘルスケアプロバイダーとそれぞれの新しい薬を話し合ってください。