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タンパク質アクチンは、藻類やバクテリア、犬や人間など、さまざまな生物全体で非常に厳密に、または「高度に」保存されています。
より大きな球状タンパク質を形成するために一緒に結合されなければならない単一のタンパク質単位またはモノマーとして存在する。アクチンは、細胞の移動ならびに細胞内の細胞小器官の移動のために、細胞内のフィラメントを作製するために必要である。したがって、運動性や細胞分裂などの基本的な細胞プロセスには不可欠です。
アクチン抗体を用いた研究分野
アクチン抗体は、使用された細胞生物学的ツール。免疫組織化学、ウェスタンブロッティング、免疫沈降、ELISA、フローサイトメトリーを使用した実験への応用は、成功の長い歴史を持っています。
研究目的の抗体を産生して販売するほとんどの企業は、着色分子または蛍光分子に結合することができる、またはこれらの可視分子の1つに結合した二次抗体によって認識されなければならない一次抗体を産生する。
アクチンは、細胞のメッセンジャーリボ核酸産生の必須成分であるため、通常、核内にかなりの量が存在します。その存在は、IHCまたはICC実験の陽性対照として使用することができる。アクチンは、その構成アミノ酸を認識する抗体を用いて検出される。アクチン抗体が検出されたという視覚的観察は、使用されたプロトコルが正しく実施または処方されたことを証明する。
アクチン抗体による染色は、研究や医学的診断のために他のタイプのタンパク質を検出するための他の抗体染色の陽性対照として役立ちます。
ウエスタンブロッティングにおけるアクチン抗体
ウェスタンブロッティングは、ゲル電気泳動、イムノブロッティングおよび抗体ハイブリダイゼーションなどの科学的手順を用いたタンパク質検出および定量の方法である。目的のタンパク質およびアクチンタンパク質は、異なるサイズのタンパク質がサイズ勾配に沿って分離することを可能にするゲルを通して電気泳動される。次いで、個々のタンパク質は特別な膜上に移され、そこで固定化される。
アクチン抗体を膜に適用して固定化されたアクチンタンパク質を検出し、再び目的のタンパク質の検出のための陽性対照として働く。アクチンタンパク質の既知の質量が通常使用されるので、この数を目的のタンパク質のそれと比較し、その量を決定することが可能です。
免疫沈降におけるアクチン抗体再び、アクチン抗体は日常的に使用され、十分に研究されているので、アクチンに厳密に結合する独特の能力およびそれらの既知のサイズ特性が、免疫沈降実験における陽性対照として利用される。細胞の内部で起こる相互作用は、細胞を溶解させることによって研究することができ、その分解を容易にし、得られた溶解物を収集する。
これは本質的に異なるタンパク質の「スープ」である。目的のタンパク質およびアクチンに対する抗体を結合させ、次いでその混合物をカラムに適用することにより、抗体結合タンパク質および抗体結合アクチンを他の望ましくないタンパク質から精製することが可能である。アクチン抗体によるアクチンタンパク質の検出は、免疫沈降法が成功した証拠となる。
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