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FDAの主な目的は、安全でない食品、医薬品、化粧品、医療機器から米国の消費者を守ることです。
その目的を果たすために、FDAは食品の内容を規制し、安全性の証拠を検討した後に新薬を承認する。 FDAの規制措置は、製品のマーケティングおよび流通に関する規制から安全でないと判断される製品の完全禁止に至るまであります。
FDAは現代的な権限議会によって新しい食品安全法が可決された20世紀初めに、
消費者は、食品や医薬品の安全性をいつも評価できない場合があります。これらの製品の完全な数だけでなく、その安全性を決定するためにしばしば必要な知識も含まれます。このため、議会はこれらの製品の規制監督をFDAに委任しました。
有名な関係
1960年代初頭、FDAはサリドマイドの市場への申請を拒否しました米国でのこの薬物の使用は、何千もの重大な先天性欠損症と関連していました。
タバコ規制
2009年6月、バラクオバマ大統領は、タバコ製品FDA規制に基づいている。最後に、FDAは1990年代にタバコを薬物として規制しようとしたが、当局にはこの権限がないとの判決が下された。
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