骨の症状複数の骨髄腫

多発性骨髄腫（血漿骨髄腫とも呼ばれる）はまれです。
毎年10万人のうち5〜7例のみが報告されています。多発性骨髄腫は、進行するまで検出されないことがよくあります。早期発見は、多発性骨髄腫の特徴である衰弱性の骨量減少および苦痛を伴う圧迫骨折を予防または延期することができる。多発性骨髄腫の症状を知ることは、特に疾患を発症する危険性がある個体にとって有益である。骨髄腫の原因は何ですか？

多発性骨髄腫の原因を正確に知る人はいません。特定の要因は、除草剤、農薬、石油、アスベスト、放射線および他の外部トリガーへの暴露など、多発性骨髄腫の発症を促進する可能性があります。危険にさらされた免疫系が増えます。
一部の科学者は、がんが1つ以上のウイルスに起因すると推測している。場合によっては、骨髄腫の家族性の素因があるかもしれない。黒人男性は最も頻繁に罹患し、その後に白人男性がいる。女性およびアジアの人口は、骨髄腫の発症が最も少ないです。歴史的に、多発性骨髄腫は高齢者集団と関連していた。今では、50代と60代前半に診断されている個体が増えています。


腎臓と骨の損傷による骨髄腫の症状

血液中のモノクローナルタンパク質の上昇は多発性骨髄腫を示します。時には、個体が他の症状に気づく前に、モノクローナルタンパク質がルーチンの血液検査で発見されることもあります。
一部の人々は、Bence Jonesタンパク質と呼ばれる不完全な糖タンパク質を産生する骨髄腫の形態を有する。モノクローナルタンパク質は、これらの個体の血液の代わりに尿中で上昇する。どちらの状態でも腎臓に損傷を与えることがあります。血液中のカルシウムの増加した高カルシウム血症は、腎臓に悪影響を与える多発性骨髄腫に関連する別の問題である。疲労、渇き、食欲不振、衰弱、落ち着き、混乱、集中力の欠如、便秘、排尿の増加、吐き気、嘔吐、腎不全などの症状が他の原因によるものである可能性があります。

多発性骨髄腫健康な骨組織を食べ、骨を脆く弱くする。脊柱の圧迫骨折は、かなり痛いことがあります。
X線は、多発性骨髄腫の個体の骨構造にしばしば穴を開ける。


多発性骨髄腫のその他の症状

多発性骨髄腫に罹患している人は、弱い免疫系に起因する肺炎の再発を含む感染症の傾向がある。骨髄中の健康な赤血球を集める癌細胞は、貧血を引き起こす。多発性骨髄腫は、血液の肥厚を引き起こし、呼吸困難や循環障害の原因となることがあります。


診断と治療

多発性骨髄腫の簡単な検査はありません。診断は通常、検査、個人の病歴および身体検査に基づいています。
多発性骨髄腫が確認されると、年齢、身体状態、病気の分類および段階によって治療の選択肢が決まります。予後

多発性骨髄腫は治療可能ではありませんが治療可能です。癌の治療における最近の進歩は、診断後の生活の質と量の両方を高めている。インターナショナル・ミエローマ財団や多発性骨髄腫研究財団などの団体からの影響が増えたため、主要製薬会社が進行中の研究や臨床試験を実施しています。